4-hexyloxy-10H-benzo[b]pyridazino[3,4-e][1,4]thiazine | 30476-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-hexyloxy-10H-benzo[b]pyridazino[3,4-e][1,4]thiazine
• CAS: 30476-71-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃OS
• 分子量: 301.412
• InChiKey: YWEKPZZZNGPSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyloxy-10H-benzo[b]pyridazino[3,4-e][1,4]thiazine 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 10-acetyl-4-hexyloxy-10H-benzo[b]pyridazino[3,4-e][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  3-己氧基-10 H-哒嗪[4,3- b ] [1,4]苯并噻嗪的甲基化

  摘要：

  3-己氧基-10 H-吡啶并[4,3- b ] [1,4]苯并噻嗪在氢化钠存在下与碘甲烷反应，生成10-甲基衍生物，即互变异构形式的1-甲基衍生物，在更剧烈的条件下，生成2,10-二甲基-10 H-吡啶并[4,3- b ] [1,4]苯并噻嗪-3（2 H）-。该10-甲基化合物已通过独立的合成方法进行了鉴定，而其他产物的结构则主要是通过光谱学方法确定的。还描述了一些3-和4-烷氧基和芳氧基-10 H-哒嗪[4，3- b ] [1，4]苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1039/j39700002672
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-10H-benzopyridazino<3.4-e><1.4>thiazin 、 正己醇 在 sodium 、 正己醇 作用下， 生成 4-hexyloxy-10H-benzo[b]pyridazino[3,4-e][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  3-己氧基-10 H-哒嗪[4,3- b ] [1,4]苯并噻嗪的甲基化

  摘要：

  3-己氧基-10 H-吡啶并[4,3- b ] [1,4]苯并噻嗪在氢化钠存在下与碘甲烷反应，生成10-甲基衍生物，即互变异构形式的1-甲基衍生物，在更剧烈的条件下，生成2,10-二甲基-10 H-吡啶并[4,3- b ] [1,4]苯并噻嗪-3（2 H）-。该10-甲基化合物已通过独立的合成方法进行了鉴定，而其他产物的结构则主要是通过光谱学方法确定的。还描述了一些3-和4-烷氧基和芳氧基-10 H-哒嗪[4，3- b ] [1，4]苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1039/j39700002672