7-benzoyl-6-(2-chlorophenyl)-8-phenyl-4-oxo-2,3-dihydro-6H-pyrimido[2,3-b]thiazine | 1094214-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzoyl-6-(2-chlorophenyl)-8-phenyl-4-oxo-2,3-dihydro-6H-pyrimido[2,3-b]thiazine
• CAS: 1094214-90-0
• 化学式: C₂₆H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 458.968
• InChiKey: CGQUOZMUKGVNDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 5-benzoyl-4-(2-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以48%的产率得到7-benzoyl-6-(2-chlorophenyl)-8-phenyl-4-oxo-2,3-dihydro-6H-pyrimido[2,3-b]thiazine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶化合物反应的研究。21. 1,2,3,4-Tetrahydro-2-Thioxopyrimidine 衍生物的微波辅助合成

  摘要：

  5-苯甲酰基-4,6-二苯基-1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶 (1a) 和 5-苯甲酰基-4-(2-氯苯基)-6-苯基-1,2,3,在微波辐射下，使用 β-二酮、芳醛和硫脲的 Biginelli 三组分环缩合反应合成了 4-四氢-2-硫代嘧啶 (1b)。通过起始化合物1b与2-溴丙酸、溴乙酸和3-溴丙酸的简单一锅缩合反应得到噻唑并嘧啶(2)、(3)和嘧啶并[2,3-b]噻嗪(4)衍生物，分别。这些反应在微波辐射和常规条件下进行。该研究提出了一种简单有效的制备 1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶及其衍生物的途径。

  DOI：

  10.1080/10426500701557021