(2R,3R)-3-acetoxy-2-(benzyloxymethyl)-1-(phenoxycarbonyl)-2,3-dihydro-4-pyridone | 372109-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-acetoxy-2-(benzyloxymethyl)-1-(phenoxycarbonyl)-2,3-dihydro-4-pyridone
• 英文别名: phenyl (2R,3R)-3-acetyloxy-4-oxo-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 372109-63-2
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₆
• 分子量: 395.412
• InChiKey: LSGMQOJFSCHCRH-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-acetoxy-2-(benzyloxymethyl)-1-(phenoxycarbonyl)-2,3-dihydro-4-pyridone 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 acetic acid (8R,8aR)-7-acetoxy-3-oxo-1,7,8,8a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (+)-Deoxoprosopinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015834u
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2R,3R)-3-acetoxy-2-(benzyloxymethyl)-1-(phenoxycarbonyl)-2,3-dihydro-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (+)-Deoxoprosopinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015834u