9-chloro-9-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-9,10-dihydro-9-stannaphenanthrene | 866367-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-9-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-9,10-dihydro-9-stannaphenanthrene
• CAS: 866367-23-9
• 化学式: C₄₀H₆₉ClSi₆Sn
• 分子量: 872.664
• InChiKey: NCJXOCWSVDNTEP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.26
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-9-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-9,10-dihydro-9-stannaphenanthrene 在 tert-BuLi 、 Li 2,2,6,6,-tetramethylpiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-methoxy-9-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-9,10-dihydro-9-stannaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Generation of 9-Stannaphenanthrene and Its Reactivities

  摘要：

  在-78 °C的四氢呋喃中，相应的氯甾烷 2 与 2,2,6,6-四甲基哌啶锂反应，成功生成了一种中性链烷族化合物 9-链菲 1a，该化合物带有一个高效的立体保护基团 2,4,6-三[双（三甲基硅基）甲基]苯基 (Tbt)。在相同温度下使用 MeOD、Mes*CNO 和 2,3-二甲基-1,3-丁二烯进行的捕集实验表明生成了 1a。然而，研究发现 1a 在室温下可立即发生二聚反应，从而立体选择性地生成顺式[2 + 2]二聚体 3。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1088
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2'-methylbiphenyl 在 n-BuLi 、 LiAlH₄ 、 Mg 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 9-chloro-9-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-9,10-dihydro-9-stannaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Generation of 9-Stannaphenanthrene and Its Reactivities

  摘要：

  在-78 °C的四氢呋喃中，相应的氯甾烷 2 与 2,2,6,6-四甲基哌啶锂反应，成功生成了一种中性链烷族化合物 9-链菲 1a，该化合物带有一个高效的立体保护基团 2,4,6-三[双（三甲基硅基）甲基]苯基 (Tbt)。在相同温度下使用 MeOD、Mes*CNO 和 2,3-二甲基-1,3-丁二烯进行的捕集实验表明生成了 1a。然而，研究发现 1a 在室温下可立即发生二聚反应，从而立体选择性地生成顺式[2 + 2]二聚体 3。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1088