(2S)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[(10R,15S)-13-butyl-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-10-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoic acid | 1186579-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[(10R,15S)-13-butyl-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-10-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1186579-91-8
• 化学式: C₅₅H₆₈N₁₂O₁₂
• 分子量: 1089.22
• InChiKey: YQDTVTPLRSMUSQ-RIWQSTOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  314
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[(10R,15S)-13-butyl-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-10-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以66.4%的产率得到(2S)-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[(10R,15S)-13-butyl-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-10-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion

  摘要：

  小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中，随着表型筛选的增加，变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂（二聚化诱导剂，CID）的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID，并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。

  DOI：

  10.1039/b902319d