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1-(4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone | 1143507-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone
英文别名
1-(4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one;1-(4'-diphenylaminobiphenyl-4-yl)ethanone;4-acetyl-4'-(diphenylamino)-1,1'-biphenyl;4'-(diphenylamino)biphenyl-4-ethanone;1-[4-[4-(N-phenylanilino)phenyl]phenyl]ethanone
1-(4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone化学式
CAS
1143507-65-6
化学式
C26H21NO
mdl
——
分子量
363.459
InChiKey
MBFLTAOPKNWEBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanoneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 以97%的产率得到1-(4'-(N,N-bis(4-bromophenyl)amino)biphenyl-4-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    一种新的含共轭芳基树枝状大分子的高效收敛合成
    摘要:
    :树枝状大分子、聚合合成、光致发光、Suzuki 偶联树枝状大分子是由核心、一个或多个树枝状结构和表面基团组成的支化大分子。由于它们可控的质量、均匀的结构、表面功能和良好的溶解性(相对于线性聚合物),它们已被研究用于广泛的药​​物应用,包括提高溶解度、
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.6.1757
  • 作为产物:
    描述:
    对溴碘苯盐酸四(三苯基膦)钯正丁基锂sodium carbonatecopper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷邻二甲苯甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 1-(4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Triphenylamine-Modified Arylates and Ketones via Suzuki Coupling Reactions
    摘要:
    [image omitted] A series of triphenylamine-mdified arylates and ketones were synthesized via Pd-catalyzed Suzuki coupling reaction of triphenylamine boronic acid with aryl bromide. The triphenylamine boronic acid was synthesized by iodization of 4-bromoaniline, Ullmann reaction of 1-bromo-4-iodobenzene with diphenylamine, and boronic acidification of 4-bromotriphenylamine.
    DOI:
    10.1080/00397911003706982
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文献信息

  • Efficient PdCl2-catalyzed Suzuki reactions using simple dicationic imidazolium salts as ligands in aqueous DMF
    作者:Qing Huang、Jiabin Qiu、Limei Li、Guohai Xu、Zhonggao Zhou
    DOI:10.1007/s11243-014-9847-4
    日期:2014.9
    Three new palladium catalysts, prepared via reactions of PdCl2 with readily obtained and inexpensive dicationic imidazolium salts, have been developed for the Suzuki reaction. The pre-catalyst was formed in situ using the imidazolium ligand, base and Pd metal precursor in 1,4-dioxane. This palladium catalyst provides a convenient and general method for the synthesis of biaryls from aryl bromides, activated
    通过 PdCl2 与容易获得且廉价的双阳离子咪唑鎓盐反应制备的三种新型催化剂已被开发用于 Suzuki 反应。使用咪唑配体、碱和 Pd 属前体在 1,4-二恶烷中原位形成预催化剂。这种催化剂提供了一种方便和通用的方法,用于在有氧条件下在含 DMF 中从芳基化物、活化的芳基化物和含有吸电子取代基和给电子基团的芳基硼酸(19 个实例)合成联芳基化合物(所有 26 个实例)。图形摘要 三种由 PdCl2 制成的新型催化剂和容易获得的廉价双阳离子咪唑鎓盐已被开发用于 Suzuki 反应。
  • Very Fast, Ligand-Free and Aerobic Protocol for the Synthesis of 4-Aryl-Substituted Triphenylamine Derivatives
    作者:Chun Liu、Qijian Ni、Jieshan Qiu
    DOI:10.1002/ejoc.201100072
    日期:2011.6
    A fast, convenient and ligand-free protocol for the synthesis of a series of 4-aryl-substituted triphenylamine derivatives by a palladium-catalysed aerobic Suzuki reaction of aryl halides with [4-(diphenylamino)phenyl]boronic acid in aqueous iPrOH is described. Importantly, both aryl bromides and heteroaryl halides afforded good to excellent yields under mild conditions.
    描述了通过催化的芳基卤化物与 [4-(二苯基基)苯基] 硼酸在 iPrOH 溶液中的有氧 Suzuki 反应合成一系列 4-芳基取代的三苯胺生物的快速、方便和无配体的方案. 重要的是,芳基化物和杂芳基卤化物在温和条件下都提供了良好到极好的产率。
  • Triphenylamine-modified difluoroboron dibenzoylmethane derivatives: Synthesis, photophysical and electrochemical properties
    作者:Hao Zhang、Chun Liu、Jinghai Xiu、Jieshan Qiu
    DOI:10.1016/j.dyepig.2016.09.036
    日期:2017.1
    (BF2) β-diketonate complexes, one asymmetrical 2 and the other symmetrical 3, were synthesized and fully characterized. The effects of the triphenylamine substituent on the photoluminescence, redox properties and photostability of these BF2 complexes were investigated. These new compounds exhibit long-wavelength absorption and strong intramolecular charge transfer emission and reversible oxidation and
    合成了两种新的三苯胺官能化的二(BF 2)β-二酮硼酸酯配合物,一个不对称2,另一个对称3。研究了三苯胺取代基对这些BF 2配合物的光致发光,氧化还原性质和光稳定性的影响。这些新化合物在循环伏安法实验中表现出长波吸收和强分子内电荷转移发射以及可逆的氧化和还原波。发现它们在甲苯中具有高斯托克斯位移的高度荧光性,并显示出与其母体BF 2相当的优异光稳定性。核。同时,这些新的配合物对溶剂极性高度敏感,这表明它们不仅可以用作出色的发光材料,还可以用作高度敏感的极性探针。
  • A one-pot protocol for the fluorosulfonation and Suzuki coupling of phenols and bromophenols, streamlined access to biaryls and terphenyls
    作者:Xinmin Li、Tingting Zhang、Rui Hu、Hang Zhang、Changyue Ren、Zeli Yuan
    DOI:10.1039/d0ob00406e
    日期:——

    A one-pot protocol for the fluorosulfation and Suzuki coupling of phenols is described.

    一种用于苯酚磺化和铃木偶联的一锅法协议被描述。
  • DIPHENYL AMINE DERIVATIVES HAVING LUMINESCENCE PROPERTY
    申请人:Lee So Ha
    公开号:US20100063281A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention relates to diphenyl amine derivatives having luminescent properties, and particularly to diphenyl amines substituted with various electron-donating or electron-withdrawing groups. The compounds of the present invention show blue or blue-green luminescence, and luminescence of the compounds herein can be achieved by UV or visible light, thus being useful as a fluorescent dye or fluorescent material for an organic electroluminescence device or display.
    本发明涉及具有发光特性的二苯胺生物,特别是含有各种供电子或吸电子基团的二苯胺生物。本发明的化合物显示蓝色或蓝绿色发光,这些化合物的发光可以通过紫外光或可见光实现,因此可用作有机电致发光器件或显示器的荧光染料或荧光材料。
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