(22R,23R,24S)-6-oxo-5α-ergostane-3β,22,23-triol triacetate | 108160-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24S)-6-oxo-5α-ergostane-3β,22,23-triol triacetate
• 英文别名: (22R,23R,24S)-3β,22,23-triacetoxy-5α-ergostan-6-one；[(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-diacetyloxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 108160-30-1
• 化学式: C₃₄H₅₄O₇
• 分子量: 574.799
• InChiKey: DASXWUDMDFCXBS-NEOFHYQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-6-oxo-5α-ergostane-3β,22,23-triol triacetate 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 teasterone 22,23-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1833 - 1836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24S)-6-oxo-5α-ergost-22-en-3β-yl acetate 在 吡啶 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (22R,23R,24S)-6-oxo-5α-ergostane-3β,22,23-triol triacetate
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1833 - 1836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aburatani, Masakazu; Takeuchi, Tadashi; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 7, p. 1909 - 1914
  作者：Aburatani, Masakazu、Takeuchi, Tadashi、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• JPH05222090A
  申请人：——

  公开号：JPH05222090A

  公开（公告）日：1993-08-31