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4-benzyl-5-oxo-6-phenyl-4,5-dihydropyrazine-2-carbaldehyde | 1345669-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzyl-5-oxo-6-phenyl-4,5-dihydropyrazine-2-carbaldehyde
英文别名
4-Benzyl-5-oxo-6-phenylpyrazine-2-carbaldehyde
4-benzyl-5-oxo-6-phenyl-4,5-dihydropyrazine-2-carbaldehyde化学式
CAS
1345669-00-2
化学式
C18H14N2O2
mdl
——
分子量
290.321
InChiKey
POJOXUIZIIHGDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧代(苯基)乙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氧气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 4-benzyl-5-oxo-6-phenyl-4,5-dihydropyrazine-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    氧气氛下铜(II)催化α-叠氮基-N-烯丙酰胺合成吡嗪酮
    摘要:
    在氧气氛下铜(II)催化的α-叠氮基-N-烯丙基酰胺合成反应导致2-甲酰基吡嗪酮的形成。该转化的特征在于以下步骤:1)叠氮基部分的1,3-偶极环加成到分子内烯烃上,得到双环氮丙啶中间体。2)进一步的铜(II)催化的氮丙啶的氧化-氧化,得到2-甲酰基吡嗪酮。 吡嗪酮-有机叠氮化物-1,3-偶极环加成-铜-氧
    DOI:
    10.1055/s-0030-1261185
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