methyl 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carboxylate | 1147531-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: methyl 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylate；methyl 3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-6-carboxylate
• CAS: 1147531-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: ZYQFQWWHMVUFJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASES

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，其对映异构体和顺反异构体，以及其药用盐，可用作激酶调节剂，包括Btk调节，其中R1、R2、R3、R4、Q、A和B的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2010011837A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-羟基苯甲酸甲酯 在 四乙基氯化铵 、 sodium formate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzoate 、 三正丁基氢锡 、 偶氮二异丁腈 、 ethyl acetate n-hexane 在 乙酸乙酯 、 氟化钾，无水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 methyl 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carboxylate 、 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以The desired product, methyl 3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylate (0.131 g, 0.635 mmol, 36.2% yield) was isolated as a colorless oil with ISCO (40 g silica gel, 1-10% ethyl acetate/hexane)的产率得到methyl 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐，在激酶调节剂方面具有用途，包括Btk调节，其中R1、R2、R3、R4、Q、A和B的定义如本文所述。

  公开号：

  US20110124640A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DE TRPM8
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012124825A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.

  提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。公式（I）的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：（I）其中环A是由（a）吡啶与苯环融合；或（b）吡啶与单环芳香杂环融合而成的双环芳香杂环，环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合，环B是（a）单环或双环芳香烃；（b）单环或双环脂环烃；（c）单环或双环芳香杂环；或（d）单环或双环非芳香杂环，环C是（a）苯环；或（b）单环芳香杂环，其他符号与规范中定义的相同。
• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009123986A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20110077235A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及公式(I)的凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）抑制化合物；其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制造该化合物有用的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• Substituted N-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amides as inhibitors of apoptosis signal-regulating kinase 1
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US08461163B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) . inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, to methods and intermediates useful for making the compounds, and to methods of using the compounds.

  本发明涉及抑制凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）的化合物，其公式如下，其中变量的定义如下。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、试剂盒和制造品，以及制备这种化合物的有用的中间体和方法，以及使用这种化合物的方法。