2-Fluor-1,1-bis-(4-bromphenyl)-ethylen | 1427-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluor-1,1-bis-(4-bromphenyl)-ethylen
• 英文别名: 1,1-bis-(4-bromo-phenyl)-2-fluoro-ethene；1,1-Bis-(4-brom-phenyl)-2-fluor-aethen
• CAS: 1427-99-2
• 化学式: C₁₄H₉Br₂F
• 分子量: 356.032
• InChiKey: LMDQGYPWWXBBTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluor-1,1-bis-(4-bromphenyl)-ethylen 、 乙腈 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 Selectfluor 作用下， 以67%的产率得到N-(1,1-bis(4-bromophenyl)-2,2-difluoroethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  -CF合成α 3和α-CF 2 ħ胺经由氟化烯烃的aminofluorination †

  摘要：

  α-CF的新的合成3和α-CF 2 ħ胺经由的aminofluorination宝石-difluoroalkenes和单氟烯烃，分别报告。该方法使用Selectfluor作为亲电子氟源，使用乙腈作为氮源。机理研究揭示了单电子氧化/氟吸附/ Ritter型胺化途径。该方案允许合成范围广泛的氟化胺，包括具有良好效率和官能团耐受性的带有季碳中心的氟化胺。

  DOI：

  10.1039/c8cc03364a
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis-(4-bromo-phenyl)-2,2-difluoro-ethanol 在 磷化氢 、 氢氧化钾 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Fluor-1,1-bis-(4-bromphenyl)-ethylen
  参考文献：
  名称：

  DDT Synergists. The Synthesis and Properties of Some 2,2-Difluoro-1,1-diarylethanols and 2-Fluoro-1,1-diarylethenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01361a022

文献信息

• Synthesis of monofluoroalkenes through selective hydrodefluorination of gem-difluoroalkenes with Red-Al®
  作者：Jingjing Wu、Juan Xiao、Wenpeng Dai、Song Cao

  DOI：10.1039/c5ra04221f

  日期：——

  A practical approach for the selective hydrodefluorination of gem-difluoroalkenes using Red-Al® as reductant at room temperature in CH₂Cl₂ was reported. Monofluoroalkenes were obtained in moderate to high yields with good E-selectivity.

  报道了一种在室温下使用Red-Al®作为还原剂，在CH₂Cl₂中选择性地进行gem-二氟烯烃的水氢脱氟反应的实用方法。得到了中等到高产率的单氟烯烃，并具有良好的E-选择性。
• Stereospecific synthesis of monofluoroalkenes and their deuterated analogues via Ag-catalyzed decarboxylation
  作者：Xinyuan Liu、Fuxing Shi、Chaochao Jin、Binbin Liu、Ming Lei、Jiajing Tan

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.08.008

  日期：2022.9

  bioactivity. Although the preparation of aryl and aliphatic fluorides have been extensively investigated, alkenyl fluoride synthesis remains to be under-developed due to challenges associated with stereoselectivity control. Herein, we report a practical method for stereospecific synthesis of terminal alkenyl fluorides, and especially their deuterated analogues using an Ag-catalyzed decarboxylative protonation/deuteration

  氟化有机分子已在药物化学中得到广泛应用，因为氟的掺入通常会改善代谢稳定性、亲脂性和生物活性。尽管芳基和脂肪族氟化物的制备已被广泛研究，但由于与立体选择性控制相关的挑战，烯基氟化物的合成仍有待开发。在此，我们报告了一种使用银催化脱羧质子化/氘化策略立体定向合成末端烯基氟化物的实用方法，尤其是它们的氘代类似物。广泛的底物范围、放大实验和产品衍生化证明了合成效用。DFT 计算将双分子 NMP 与 Ag 的配位识别为有利模式，阐明了机理途径，