| 769161-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 769161-12-8
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: WSLOYXCFHDICFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过顺序 [4 + 2]-加成/还原/氟环化反应不对称合成全氢环氧乙醇吲哚核

  摘要：

  在此，我们介绍了连续的氨基催化 [4 + 2]-加成/还原和氟环化反应，以提供一类具有六个连续立体中心的新型桥联氟代-全氢环氧乙醇吲哚螺吡唑啉酮和氟代-全氢环氧乙醇吲哚螺氧吲哚部分。获得了一系列模拟无子植物生物碱的全氢环氧乙醇吲哚核心衍生物（最多 31 个实例），具有中等至良好的产率和出色的对映和非对映选择性（总产率高达 69%，ee 高达 99.9% 并且 >20 : 1博士）。此外，我们还公开了通过在顺序溴环化反应中采用开发的方案，以中等收率和出色的选择性合成六氢环氧乙烷吲哚螺吡唑酮的意想不到的三溴代衍生物。

  DOI：

  10.1039/d2ob02058k
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-(3-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Catalyzed (3 + 2) Annulation of γ-Substituted Cinnamic Aldehyde-Derived Morita–Baylis–Hillman Carbonates through Remote Activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02887

文献信息

• The Regiocontrollable Enantioselective Synthesis of Chiral Trifluoromethyl-Containing Spiro-Pyrrolidine-Pyrazolone Compounds via Amino-Regulated 1,3-Proton Migration Reaction
  作者：Yabo Deng、Zhenghao Dong、Fengyun Gao、Yifei Guo、Mengmeng Sun、Yongzhen Li、Yalan Wang、Qushuo Chen、Kairong Wang、Wenjin Yan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01705

  日期：2021.9.17

  as catalyst, the 1,3-dipolar cycloaddition of α,β-unsaturated pyrazolone with diethyl 2-((2,2,2-trifluoroethyl)imino) malonate offered adducts in excellent yields, dr, and ee. While the cyclohexanediamine-derived squaramide was employed, the reaction afforded a series of structure isomers through a switched umpolung reaction.

  描述了含CF 3的螺-吡咯烷-吡唑啉酮化合物的氨基控制区域发散不对称合成。以生物碱衍生的方酸酰胺为催化剂，α,β-不饱和吡唑啉酮与 2-（（2,2,2-三氟乙基）亚氨基）丙二酸二乙酯的 1,3-偶极环加成反应以优异的收率、dr 和 ee 提供加合物。虽然使用了环己二胺衍生的方酸酰胺，但该反应通过转换的 umpolung 反应提供了一系列结构异构体。
• Enantioselective Synthesis of Unsymmetrical Diaryl-Substituted Spirocyclohexanonepyrazolones through a Cascade [4+2] Double Michael Addition
  作者：Jin-Xin Zhang、Nai-Kai Li、Zhao-Min Liu、Xiao-Fei Huang、Zhi-Cong Geng、Xing-Wang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201200925

  日期：2013.3.11

  ortho‐fluorobenzoic acid is an efficient catalyst system for the double Michael addition of arylidenepyrazolones with α,β‐unsaturated ketones, providing chiral unsymmetrical 6,10‐diaryl‐substituted spiro[cyclohexanone‐pyrazolone] derivatives in high yields (up to 98%) with good diastereoselectivities and excellent enantioselectivities (up to 88:12 dr, 99% ee).

  螺环吡唑啉酮是一类重要的分子结构，具有重要的生物学和药学活性。本文中，我们证明了基于Cinchona的手性伯胺和邻氟苯甲酸的结合是芳基吡唑并酮与α，β-不饱和酮双迈克尔加成的有效催化剂体系，从而提供了手性不对称的6,10-二芳基-具有高非对映选择性和出色的对映选择性（高达88:12 dr，99％ee）的高收率（高达98％）的取代的螺[环己酮-吡唑啉酮]衍生物。
• Aminocatalytic asymmetric [4 + 2]-annulation to access functionally rich hexahydrospiroindole pyrazolones
  作者：Madavi S. Prasad、Murugesan Sivaprakash、A. Palanichamy

  DOI：10.1039/d2ob01085b

  日期：——

  For the first time, [4 + 2]-annulation of in situ generated trienamine from 2-(E)-benzylidine-3-pyrrolidinyl acraldehyde with pyrazolone olefins has been developed to give hexahydrospiroindole pyrazolones with high chemo- and stereoselectivity.

  首次开发了从2-（E）-苄基亚乙烯基-3-吡咯烷醛通过吡唑酮烯与原位生成的三烯胺进行[4 + 2]环化反应，以高化学和立体选择性形成六氢螺吡唑酮。