H2N(CH2)6N(tert-butoxycarbonyl)CH2CH2N(tert-butoxycarbonyl)(CH2)6NH2 | 216504-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H2N(CH2)6N(tert-butoxycarbonyl)CH2CH2N(tert-butoxycarbonyl)(CH2)6NH2
• 英文别名: H2N(CH2)6N(Boc)CH2CH2N(Boc)(CH2)6NH2；8,11-Bis(Boc)-1,8,11,18-tetraazaoctadecane；tert-butyl N-(6-aminohexyl)-N-[2-[6-aminohexyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 216504-14-2
• 化学式: C₂₄H₅₀N₄O₄
• 分子量: 458.685
• InChiKey: IEYOODPJPHFNJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl(dach)(DMF)](1+) 、 H2N(CH2)6N(tert-butoxycarbonyl)CH2CH2N(tert-butoxycarbonyl)(CH2)6NH2 生成 [(Pt(cis-1,2-diaminocyclohexane)Cl)2(μ-H2N(CH2)6NH2(CH2)2NH2(CH2)6NH2))]Cl4
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear Platinum Complexes with Biological Relevance Based on the 1,2-Diaminocyclohexane Carrier Ligand

  摘要：

  The synthesis of bifunctional dinuclear platinum complexes, [{PtCl-(dach)} (2)-mu-Y]Cl-n+(n) (1-3;Y = H2N(CH2)(3)NH2(CH2)(4)NH2, H2N(CH2)(6)NH2(CH2) 6NH2, and H2N(CH2)(6)NH2(CH2)(2)NH2(CH2)(6)NH2, respectively; Figure 1) is reported. There was no labilization of the polyamine linker groups of the cis-1,2-diaminocyclohexane complexes in the presence of sulfur-containing species at physiological pH, in contrast to previous studies preformed on trans complexes. Metabolism reactions are somewhat dependent on the nature of the polyamine: at physiological pH, the spermidine complex 1 forms an inert (tetraamine) platinum species in which one platinum is chelated by a central and terminal amino group. The stability of cis-geometry complexes may make them viable second-generation polynuclear platinum clinical candidates.

  DOI：

  10.1021/ic700410y
• 作为产物：
  描述：

  肼 、 乙醇 、 N,N'-bis(t-butyloxycarbonyl)-N,N'-bis(6-phthalimidohexyl)-1,2-diaminoethane 在 双酮酞嗪 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the title compound (1.5 g) as an oil的产率得到H2N(CH2)6N(tert-butoxycarbonyl)CH2CH2N(tert-butoxycarbonyl)(CH2)6NH2
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of polyamines and polyamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及制备化合物的方法，所述化合物的化学式为(I): H2N—(CH2)n—A—(CH2)m—NH2，或(II): H2N—(CH2)n—NH—C(═NR1)—NH—(CH2)m—NH2，其中n和m分别独立地为2到8的整数；A选择自群体，其包括—NR1—，—NR1—(CH2)r—NR1—和—NR1—(CH2)r—NR1—(CH2)z—NR1—，其中r和z为2到8的整数；R1为氢或具有羰基的保护基。

  公开号：

  US06258976B1

文献信息

• US6258976B1
  申请人：——

  公开号：US6258976B1

  公开（公告）日：2001-07-10