(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-(((1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate | 1285712-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-(((1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1285712-71-1
• 化学式: C₂₇H₂₅N₅O₃
• 分子量: 467.527
• InChiKey: FXNNHFIBUCUGGR-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S,3S,4S,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-[[(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]-3-(2H-triazol-4-yl)propanamide 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-(((1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A photolabile linker for the solid-phase synthesis of 4-substituted NH-1,2,3-triazoles

  摘要：

  本通讯介绍了一种基于o-硝基香豆素基团的新型光易裂解叠氮连接器的合成。文中描述了该连接器在NH-1,2,3-三唑的合成和光解释放中的应用。

  DOI：

  10.1039/c0cc05274d

文献信息

• Traceless Azido Linker for the Solid-Phase Synthesis of <i>N</i>H-1,2,3-Triazoles via Cu-Catalyzed Azide−Alkyne Cycloaddition Reactions
  作者：A. Emil Cohrt、Jakob F. Jensen、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1021/ol102209p

  日期：2010.12.3

  traceless azido linker for the solid-phase synthesis of NH-1,2,3-triazoles is presented. A variety of alkynes were efficiently immobilized on a range of polymeric supports by Cu(I)-mediated azide−alkyne cycloadditions. Supported triazoles showed excellent compatibility with subsequent peptide chemistry. Release of pure material (typically >95%) from the solid support was readily achieved by treatment with

  对的固相合成中的广泛有用酸不稳定无痕叠氮基连接基Ñ H-1,2,3-三唑被呈现。各种炔烃通过Cu（I）介导的叠氮化物-炔烃环加成反应有效地固定在一系列聚合物载体上。负载的三唑显示出与后续肽化学的优异相容性。通过用TFA水溶液处理，很容易从固体载体中释放出纯物质（通常> 95％）。