N-(benzylcarbamoyl)-4-chlorobenzenesulfonamide | 51327-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzylcarbamoyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-Benzyl-N'-(p-chlorophenylsulfonyl)urea；N(2)-Benzyl-N(1)-(4-chlorobenzenesulfonyl) Urea；1-(4-Chlorphenylsulfonyl)-3-benzylharnstoff；1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)sulfonylurea
• CAS: 51327-43-6
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 324.788
• InChiKey: QRWQFSSFUCQKGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-252 °C
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(benzylcarbamoyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过水辅助制备氨基甲酸酯轻松合成磺酰脲类

  摘要：

  已经报道了一种新颖且简单的合成磺酰脲类的方法。它涉及各种胺与碳酸二苯酯的反应，以产生相应的氨基甲酸酯，其随后与不同的磺酰胺反应，以优异的产率产生不同的磺酰脲类。碳酸二苯酯与胺的第一反应是在室温下于水性：有机（H 2 O ：THF，90 : 10）介质中进行的，以生成氨基甲酸酯，该氨基甲酸酯与磺酰胺反应后，直接通向磺酰脲类。上述方法避免了传统的多步骤方案，并且避免使用有害，刺激性，有毒和对水分敏感的试剂，例如光气，异氰酸酯和/或氯甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/c7ob00872d

文献信息

• A New and Simple Synthesis of Sulfonyl Ureas from Sulfonamides and N-Alkyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-diones
  作者：Kelly Chibale、Richard Gessner

  DOI：10.1055/s-0029-1217960

  日期：2009.10

  A new, short, and simple synthetic approach to sulfonyl ureas is reported. The method involves the transformation of readily synthesized N-alkyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-diones by reaction with primary sulfonamides. Sulfonyl ureas were obtained in moderate to high yields.

  本报告介绍了一种新的、简短的磺酰基脲类合成方法。该方法是将容易合成的 N-烷基-1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮与伯氨基磺酰胺反应转化。磺酰基脲以中等至高产率获得。
• L'abbe, Gerrit; Bosman, Joris, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2133 - 2138
  作者：L'abbe, Gerrit、Bosman, Joris

  DOI：——

  日期：——