Ethyl 3,3-dimethyl-2-methylsulfanylpent-4-enoate | 73876-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3,3-dimethyl-2-methylsulfanylpent-4-enoate
• CAS: 73876-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂S
• 分子量: 202.318
• InChiKey: XUFLQXZYECNLLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 3-methyl-2-butenyl methyl sulfide 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到Ethyl 3,3-dimethyl-2-methylsulfanylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  金属催化的内鎓盐形成和烯丙基硫与三甲基甲硅烷基重氮甲烷的[2,3]σ重排

  摘要：

  将三甲基甲硅烷基重氮甲烷与重氮乙酸乙酯进行了铑，铜和钴催化的烯丙基ulf化烷基化物的形成和[2,3]重排的比较。在室温下，可以通过缓慢加入3当量的重氮化合物，使用烯丙基硫作为限制试剂来进行反应。用三甲基甲硅烷基重氮甲烷获得的收率略高于重氮乙酸乙酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00112-4

文献信息

• Convenient method for regiospecific carbon-carbon bond formation at the .gamma. position of allylic halides
  作者：Katsuyuki Ogura、Shigeko Furukawa、Genichi Tsuchihashi

  DOI：10.1021/ja00526a078

  日期：1980.3
• OGURA K.; FURUKAWA S.; TSUCHIHASHI G., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 6, 2125-2127
  作者：OGURA K.、 FURUKAWA S.、 TSUCHIHASHI G.

  DOI：——

  日期：——