4-ethyl-5-phenylisoxazole-3-carboxylic acid | 1236188-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-5-phenylisoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-ethyl-5-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1236188-97-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: CARAXDOTYSFQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-5-phenylisoxazole-3-carboxylic acid 、 (Z)-tert-butyl 1-(2-bromo-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzyl)azetidine-3-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P AGONISTS IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DE S1P DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  揭示了化合物的结构式 (I) [在此插入化学结构] (I) 或其药学上可接受的盐，其中 Q 是 [在此插入化学结构] 或 [在此插入化学结构]；R1 是烷基或芳基，所述芳基可选择性地取代一个至五个取代基，独立选择自 C1 至 C6 烷基、C1 至 C4 卤代烷基、OR4 和/或卤素；而 R2、R3、R4 和 n 在此有定义。还揭示了将这些化合物用作 G 蛋白偶联受体 S1P1 的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病进展方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2010085581A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-ethyl-5-phenylisoxazole-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-ethyl-5-phenylisoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P AGONISTS IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DE S1P DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  揭示了化合物的结构式 (I) [在此插入化学结构] (I) 或其药学上可接受的盐，其中 Q 是 [在此插入化学结构] 或 [在此插入化学结构]；R1 是烷基或芳基，所述芳基可选择性地取代一个至五个取代基，独立选择自 C1 至 C6 烷基、C1 至 C4 卤代烷基、OR4 和/或卤素；而 R2、R3、R4 和 n 在此有定义。还揭示了将这些化合物用作 G 蛋白偶联受体 S1P1 的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病进展方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2010085581A1

文献信息

• [EN] 4 - (5 - ISOXAZOLYL OR 5 - PYRRAZOLYL -1,2,4- OXADIAZOL - 3 - YL) -MANDELIC ACID AMIDES AS SPHINGOSIN- 1 - PHOSPHATE 1 RRECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE 4-(5-ISOXAZOLYL OU 5-PYRAZOLYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-MANDÉLIQUE COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE DE TYPE 1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011133734A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: Q is, or R1 is phenyl substituted with zero to 3 substituents; and R1, R2, R3, R4, R5, and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：Q是，或者R1是苯基，其上取代基为零至3个；而R1、R2、R3、R4、R5和G在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] PYRADAZINONE DERIVATIVES AND THE COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT REGARDING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRADAZINONE ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS
  申请人：AN2H DISCOVERY LTD

  公开号：WO2017210685A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present disclosure is directed to pyridazin-3(2H)-one compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods for modulating or activating a Parkin ligase The present disclosure is also directed to methods of treating and/or reducing the incidence of diseases or conditions related to the activation of Parkin ligase, R21, R22, R23, R24 and R25 are as defined herein.

  本公开涉及式(I)的吡啶并嗪-3(2H)-酮化合物，其药物组成以及调节或激活帕金连接酶的方法。本公开还涉及治疗和/或减少与帕金连接酶激活相关的疾病或病况的方法，其中R21、R22、R23、R24和R25如本文所定义。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Watterson Scott Hunter

  公开号：US20110300165A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is R 1 is alkyl or aryl, said aryl optionally substituted with one to five substituents independently selected from C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 4 haloalkyl, —OR 4 , and/or halogen; and R 2 , R 3 , R 4 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中Q是R1是烷基或芳基，所述芳基可选择性地被1到5个独立选择的取代基所取代，所述取代基选择自C1到C6烷基，C1到C4卤代烷基，-OR4和/或卤素; R2、R3、R4和n在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域中有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病的治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展。
• Substituted isoxazole compounds
  申请人：Watterson Scott Hunter

  公开号：US08354398B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is R1 is alkyl or aryl, said aryl optionally substituted with one to five substituents independently selected from C1 to C6 alkyl, C1 to C4 haloalkyl, —OR4, and/or halogen; and R2, R3, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及以下化合物（I）或其药学上可接受的盐，其中Q为R1为烷基或芳基，所述芳基可选地被一到五个取自C1到C6烷基，C1到C4卤代烷基，—OR4和/或卤素的取代基取代；而R2、R3、R4和n在此定义。本发明还涉及使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在多种治疗领域中有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病的治疗、预防或减缓疾病或疾病进展。
• Antibacterial 1-normon-2-yl-heterocyclic compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0087953A2

  公开（公告）日：1983-09-07

  A compound of formula (I) wherein R is a group R' is hydrogen, phenyl, C1-20 alkyl, C2-8 alkenyl or C2.8 alkynyl each of which may optionally be substituted; or C3-7 cycloalkyl, X is a divalent group -Y-C=C-, and Y is oxygen or sulphur, have antibacterial and/or antimycoplasmal activity.

  式（I）化合物，其中 R 是一个基团，R'是氢、苯基、C1-20 烷基、C2-8 烯基或 C2.8 烷炔基，其中每个基团可任选被取代；或 C3-7 环烷基，X 是二价基团-Y-C=C-，Y 是氧或硫，具有抗菌和/或抗原生质体活性。