Fumarsaeure-<11-<2-(3-cyan-trans-3-phenyl-2-oxiranyl)phenoxy>undecylester>-methylester | 85433-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Fumarsaeure-<11-<2-(3-cyan-trans-3-phenyl-2-oxiranyl)phenoxy>undecylester>-methylester
• 英文别名: 4-O-[11-[2-[(2S,3R)-3-cyano-3-phenyloxiran-2-yl]phenoxy]undecyl] 1-O-methyl (E)-but-2-enedioate
• CAS: 85433-51-8；88081-33-8；88081-42-9；88081-50-9；88244-48-8
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₆
• 分子量: 519.638
• InChiKey: GKCUWCYRXXXKDV-NIWPCHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fumarsaeure-<11-<2-(3-cyan-trans-3-phenyl-2-oxiranyl)phenoxy>undecylester>-methylester 生成 methyl (1S,21R,22R,24R)-22-cyano-20-oxo-22-phenyl-19,23-dioxatricyclo[19.2.1.02,7]tetracosa-2,4,6-triene-24-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BROKATZKY-GEIGER, J.;EBERBACH, W., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 8, 1519-1524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-chloro-4-oxo-2-butenoate 、 trans-3-<2-(11-Hydroxyundecyloxy)phenyl>-2-phenyl-2-oxirancarbonitril 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到Fumarsaeure-<11-<2-(3-cyan-trans-3-phenyl-2-oxiranyl)phenoxy>undecylester>-methylester
  参考文献：
  名称：

  Brokatzky-Geiger, Juergen; Eberbach, Wolfgang, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2157 - 2192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brokatzky-Geiger, Juergen; Eberbach, Wolfgang, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 8, p. 1519 - 1524
  作者：Brokatzky-Geiger, Juergen、Eberbach, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——