tert-butyl 2,2-dimethyl-5-(4-octylstyryl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate | 1373549-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,2-dimethyl-5-(4-octylstyryl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2,2-dimethyl-5-[2-(4-octylphenyl)ethenyl]-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• CAS: 1373549-79-1
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₄
• 分子量: 445.643
• InChiKey: FMNOFXKFLCALAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 钾硼氢 、 iron(III)-acetylacetonate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.05h， 生成 tert-butyl 2,2-dimethyl-5-(4-octylstyryl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of the immunosuppressive agent FTY720

  摘要：

  This paper describes a practical synthetic approach to preparation of an immunosuppressant, FTY720. The key steps involve an iron-catalyzed cross-coupling reaction and a Wittig reaction. The advantages of this synthesis include readily available starting materials, inexpensive reagents, simple operations and good yields.

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0582-7