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Bis(2-hydroxyethyl)-bis(hydroxymethyl)phosphanium;chloride | 25005-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis(2-hydroxyethyl)-bis(hydroxymethyl)phosphanium;chloride
英文别名
——
Bis(2-hydroxyethyl)-bis(hydroxymethyl)phosphanium;chloride化学式
CAS
25005-32-7
化学式
C6H16O4P*Cl
mdl
——
分子量
218.617
InChiKey
KEBNKGJGIOZPAH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.11
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.92
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物52.β-羟烷基-盐和叔膦氧化物的制备和性能†
    摘要:
    新的三(2-(羟烷基)-(羟甲基)-phospho盐:[(RCHOHCH 2)3 PCH 2 OH] Cl(I,R = ClCH 2 ; III,R = CH 3)通过高收率形成在碱性条件下四-(羟甲基)-氯化phosph(Tetrakis)与环氧化物的反应 在相同条件下,氧化苯乙烯仅产生双取代的产物[[(PhCHOHCH 2)2(CH 2 OH)2 P] Cl。反应的最佳pH值为8至9。在较低的pH值下,转化速度太慢;在较高的pH下,盐会发生氧化分解。盐转化为叔膦氧化物(RCHOHCH 2)最好是在pH值为5至7的氯气中进行3 P O(R ClCH 2; CH 3)的还原,以除去羟甲基。产率通常为60%至90%。
    DOI:
    10.1002/hlca.19710540524
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