2-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-4-[[4-[4-[2-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-imidazol-1-yl]butyl]phenoxy]methyl]-1,3-oxazole | 511532-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-4-[[4-[4-[2-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-imidazol-1-yl]butyl]phenoxy]methyl]-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-4-[[4-[4-[2-(methylsulfonylmethyl)imidazol-1-yl]butyl]phenoxy]methyl]-1,3-oxazole
• CAS: 511532-43-7
• 化学式: C₂₇H₂₈BrN₃O₄S
• 分子量: 570.507
• InChiKey: SJKSDZGAFRJNJN-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-chloromethyl-2-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]oxazole 、 4-[4-[2-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-imidazol-1-yl]butyl]phenol 、 sodium;hydride 以to yield the titled compound (361 mg) as a colorless crystal powder的产率得到2-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-4-[[4-[4-[2-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-imidazol-1-yl]butyl]phenoxy]methyl]-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, oxazole derivatives, process for preparation of the same and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有强大的酪氨酸激酶抑制活性的杂环化合物，其表示为公式1：其中，m为1至3的整数；n为1或2的整数；R1为卤素原子或可选卤代的C1-2烷基；R2和R3中的每一个，相同或不同，为氢原子、卤素原子、低烷基或低烷氧基；R4为公式2所表示的基团：其中p为2至5的整数；R5为被取代的C1-4烷基，取代基为烷氧羰基基团、氨基甲酰基团、氨基甲氧基基团、烷基磺酰基团、烷基亚磺酰基团、磺酰胺基团、氨基甲酰氨基团、烷基磺酰氨基团、酰胺基等；或其盐和含有其的制药组合物。

  公开号：

  US20040242659A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, OXAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1439178A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  This invention provides a heterocyclic compound having potent tyrosine kinase-inhibiting activity represented by the formula: wherein m is an integer of 1 to 3; n is an integer of 1 or 2; R1 is a halogen atom or an optionally halogenated C1-2 alkyl group; each of R2 and R3 is, same or different, a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R4 is a group represented by the formula: wherein p is an integer of 2 to 5; R5 is a C1-4 alkyl group substituted by alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, carbamoyloxy group, alkylsulfonyl group, alkylsulfinyl group, sulfamoyl group, carbamoylamino group, alkylsulfonylamino group, acylamino group, and the like; or a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明提供了一种具有强效酪氨酸激酶抑制活性的杂环化合物，由式表示： 其中m是1至3的整数；n是1或2的整数；R1是卤素原子或任选卤化的C1-2烷基；R2和R3中的每一个相同或不同，是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基；R4是由式表示的基团： 其中 p 是 2 至 5 的整数；R5 是被烷氧羰基、氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、氨基磺酰基、氨基甲酰基氨基、烷基磺酰基氨基、酰氨基等取代的 C1-4 烷基；或其盐和包含其的药物组合物。
• US6984653B2
  申请人：——

  公开号：US6984653B2

  公开（公告）日：2006-01-10