| 180151-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 180151-29-5
• 化学式: C₆₆H₆₂FeN₆
• 分子量: 995.105
• InChiKey: CBUIAOODGJMBFK-NJEFQPFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato N-oxide)iron(III)} 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型铁 (III) 卟啉双阳离子配合物的制备、表征和反应

  摘要：

  通过 Fe III TMP N-氧化物与三氟乙酸在甲苯中在低温下反应制备了 (meso-tetramesitylporphynato) 铁 (III) (Fe III TMP) 的双阳离子络合物。根据碘滴定法和紫外-可见光、2 H NMR 和 EPR 光谱，该配合物的电子结构被表征为具有菱形对称性的高自旋铁。E/D 的值表明血红素环境的菱形，通过 EPR 测量估计为 0.29。异常高的 E/D 值表明铁周围配体场的对称性与非血红素三价铁络合物的对称性非常相似，并且卟啉环可能表现出很大的非平面性

  DOI：

  10.1021/ja00078a017

文献信息

• Models of the Cytochromes. Axial Ligand Orientation and Complex Stability in Iron(II) Porphyrinates:  The Case of the Noninteracting d_π Orbitals
  作者：Martin K. Safo、Marlys J. M. Nesset、F. Ann Walker、Peter G. Debrunner、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ja9715657

  日期：1997.10.1

  seven bis-pyridine and bis-imidazole complexes of iron(II) tetramesitylporphyrinate are reported. X-ray crystal structures of three of the complexes, [Fe(TMP)(4-CNPy)2], [Fe(TMP)(3-CNPy)2], and [Fe(TMP)(4-MePy)2], have been solved and all show parallel axial ligand orientations with nearly planar porphyrinato cores. The Mossbauer spectra of six of the complexes, having pyridine ligands with pKa(PyH+)

  报道了铁 (II) tetramesitylporphyrinate 的七种双吡啶和双咪唑配合物的合成和表征。三种配合物 [Fe(TMP)(4-CNPy)2]、[Fe(TMP)(3-CNPy)2] 和 [Fe(TMP)(4-MePy)2] 的 X 射线晶体结构，已解决，并且都显示平行的轴向配体取向，具有近乎平面的卟啉核。已经确定了六种配合物的穆斯堡尔谱，其吡啶配体的 pKa(PyH+) 范围从 ~1.1 (4-CNPy) 到 9.7 (4-NMe2Py)。Mossbauer 异构体在 120 K 的位移范围为 0.36-0.45 mm/s，四极分裂 (ΔEQ) 的范围为 1.11-1.27 mm/s。因此，与相应的 Fe(III) 配合物不同，这些（四甲基卟啉）铁（II）-双（吡啶）配合物的 X 射线结构和穆斯堡尔光谱参数显示基本上独立于轴向吡啶配体的碱性和 π 供体/受体特性。这些固态结构和光谱特性是比较
• Ligand-Promoted Rapid Nitric Oxide Dissociation from Ferrous Porphyrin Nitrosyls
  作者：D. Scott Bohle、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1021/ja00142a035

  日期：1995.9