[((MeO-p-C6H4)2C2S2)SnMe2] | 1273226-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [((MeO-p-C6H4)2C2S2)SnMe2]
• 英文别名: [(adt)SnMe2]
• CAS: 1273226-76-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂S₂Sn
• 分子量: 451.198
• InChiKey: JFTVGUVVGUWZSE-SWJSCKDZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cl2Pt(μ-tpbz)PtCl2] 、 [((MeO-p-C6H4)2C2S2)SnMe2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到[((MeO-p-C₆H₄)₂C₂S₂)Pt(1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphino)benzene)Pt(S₂C₂(C₆H₄-p-OMe)₂)]
  参考文献：
  名称：

  绝缘四膦基苯间隔基分隔的氧化还原活性金属二硫代基团

  摘要：

  [[（S 2 C 2 R 2）M（μ-tpbz）M（S 2 C 2 R 2）]类型的化合物（R = CN，Me，Ph，对-茴香基； M = Ni，Pd，Pt； tpbz = 1,2,4,5-四（二苯基膦基）苯）已经制备通过转移金属化与[（S 2 c ^ 2 - [R 2）SNR' 2 ]的试剂，通过从二硫配体的直接置换[M（S 2 ç含0.5当量的tpbz的2 R 2）2 ]，或使用Na 2 [S 2 C 2（CN）2]与X 2 M（μ-tpbz）MX 2（X =卤化物）结合使用。X射线晶体学揭示了（S 2 C 2）M（P 2 C 6 P 2）M（S 2 C 2）核的一系列拓扑结构（起伏，椅子，弓形）。[（S 2 C 2 R 2）M（μ-tpbz）M（S 2 C 2 R 2）]（R = Me，Ph，p-茴香基）化合物支持可逆或准可逆氧化，与二硫代苯并发氧化同时进行烯1,2-二硫代酸酯到自由基单阴离子的末端配体，形成[（-小号•

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00201
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(4-methoxyphenyl)-[1,3]dithiol-2-one 、 二甲基二氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到[((MeO-p-C6H4)2C2S2)SnMe2]
  参考文献：
  名称：

  八面体铂双（二硫代己烯）膦配合物的结构和光谱研究：膦协会诱导的铂二硫代己烯内部氧化还原化学

  摘要：

  配合物[PT（MDT）2 ]（4 ; MDT = methyldithiolene，[我2 c ^ 2小号2 ] Ñ - ），[PT（ADT）2 ]（5 ; ADT = p -anisyldithiolene，[（MeO- p - ç 6 ħ 4）2 c ^ 2小号2 ] ñ - ），和[钯（ADT）2 ]（10）已经被在≥90％的收率通过与相应的[R转移金属化反应制备2的Sn（S 2 c ^ 2 R' 2）]配合物（R = n Bu，R'= Me; R = Me，R'= -C 6 H 4 - p -OMe，3）。X射线晶体学得到的配位体C–S和C–C螯合键长（分别为〜1.71和〜1.40Å）显示这些化合物由自由基单阴离子mdt •-和adt •-组成。六坐标八面体加合物[Pt（adt）2（dppe）] [ 6；dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]，反式-[Pt（adt）2（PMe

  DOI：

  10.1021/ic501273b

文献信息

• Long-Range Spin Coupling: A Tetraphosphine-Bridged Palladium Dimer
  作者：Kuppuswamy Arumugam、Mohammed C. Shaw、Joel T. Mague、Eckhard Bill、Stephen Sproules、James P. Donahue

  DOI：10.1021/ic102493g

  日期：2011.4.4

  resonance (EPR) spectra validate the DFT-derived isotropic exchange coupling, J′ = −6.3 cm−1. The frozen solution X-band EPR spectrum of [1]2+ is consistent with a spin-triplet bearing a very faint half-field (“ΔMS = 2”) signal. It is successfully simulated with an amazingly small zero field splitting, D = −15 × 10−4 cm−1 and negligible rhombicity (E/D = 0.008). These zero-field splitting parameters

  二铝化合物[（adt）Pd} 2（μ-tpbz）]（1）（adt =双（对-茴香基）-1,2-乙二硫醇盐，tpbz = 1,2,4,5-四（二苯基膦基）苯）是由[Cl 2 Pd} 2（μ-tpbz）]通过采用（adt）SnMe 2的金属转移反应合成的。的循环伏安图（CV）1在0.00 V和0.50 V（VS [FC〕揭示了可逆的氧化波+ / Fc）的与电流幅值的两倍在MOnopalladium化合物相同过程[（ADT）的Pd（DPPB）]（2个）（DPPB = 1,2-双（二苯基膦基）苯），观察表明每波都涉及到在每个金属二硫代噻吩片段上同时发生的单电子氧化。这种分配是通过密度泛函理论（DFT）计算，显示的氧化还原活性分子轨道（MO）确认主要由二硫第2 c ^ 2的[π系统，并且通过光谱电化学的UV-vis 1 ] 2+，显示具有标志性的低能量电荷转移（CT）频段。Dication [ 1