1-(6-chloropyridin-3-yl)-N-[(1E)-2,2-difluoroethylidene]methanamine | 1245351-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloropyridin-3-yl)-N-[(1E)-2,2-difluoroethylidene]methanamine
• CAS: 1245351-02-3
• 化学式: C₈H₇ClF₂N₂
• 分子量: 204.607
• InChiKey: HEUAQERYWWHGJK-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloropyridin-3-yl)-N-[(1E)-2,2-difluoroethylidene]methanamine 在 Raney nickel 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以96.7%的产率得到N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2,2-difluoroethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 2,2 DIFLUOROETHYLAMINE DERIVATIVES BY IMINE HYDROGENATION

  摘要：

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中通式（IV）化合物被氢化为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A，R1和R2基团如描述中所定义。

  公开号：

  US20120022264A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoroacetaldehyde 、 5-氨基甲基-2-氯吡啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以93.8%的产率得到1-(6-chloropyridin-3-yl)-N-[(1E)-2,2-difluoroethylidene]methanamine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 2,2 DIFLUOROETHYLAMINE DERIVATIVES BY IMINE HYDROGENATION

  摘要：

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中通式（IV）化合物被氢化为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A，R1和R2基团如描述中所定义。

  公开号：

  US20120022264A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE DERIVATIVES STARTING FROM N-(2,2-DIFLUOROETHYL)PROP-2-EN-1-AMINE
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20120123130A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine derivatives of the formula (IV) comprising the steps (i) and (ii): step (i): reaction of N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine of the formula (I) with a compound of the formula (II) A-CH 2 -E  (II) to give a compound of the formula (III) optionally in the presence of an inorganic or organic base, and step (ii): removal of the allyl group from the compound of the formula (III), in which, in the formulae (II), (III) and (IV), A and E have the meanings given in the description.

  制备2,2-二氟乙基胺衍生物（IV）的过程包括步骤（i）和（ii）：步骤（i）：将式（I）的N-（2,2-二氟乙基）丙-2-烯-1-胺与式（II）的化合物A-CH2-E（II）反应，可选地在无机或有机碱的存在下，得到式（III）的化合物；步骤（ii）：从式（III）的化合物中去除烯丙基基团。其中，在式（II），（III）和（IV）中，A和E具有描述中给出的含义。
• Verfahren zur Herstellung von 2,2-Difluorethylamin-Derivaten durch Imin-Hydrierung
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2230231A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  Verfahren zur Herstellung von 2,2-Difluorethylamin-Derivaten, wobei man Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) zu den entsprechenden 2,2-Difluorethylamin-Derivaten der allgemeinen Formel (III) hydriert, wobei die Reste A, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung aufweisen:

  2,2-二氟乙胺衍生物的制备工艺，其中通式（IV）的化合物经氢化后得到相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中自由基A、R1和R2具有说明中给出的含义：
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2-DIFLUORETHYLAMIN-DERIVATEN DURCH IMIN-HYDRIERUNG
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP2408746B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2-DIFLUORETHYLAMIN-DERIVATEN AUSGEHEND VON N-(2,2-DIFLUORETHYL)PROP-2-EN-1-AMIN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2638010B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• US8586756B2
  申请人：——

  公开号：US8586756B2

  公开（公告）日：2013-11-19