| 1268709-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1268709-09-6
• 化学式: C₄₂H₇₂N₆Si₃
• 分子量: 745.33
• InChiKey: NAUJRMXHVJRXRV-VZRBIBDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.86
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.18
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) bis(trimethylsilyl)amide 、 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体取代、氧化还原化学和基团转移过程中异金属三核簇的簇动力学

  摘要：

  六齿配体tbs LH 6 ( tbs LH 6 = 1,3,5-C 6 H 9 (NHC 6 H 4 - o -NHSiMe 2 t Bu) 3 ) 的逐步金属化得到双金属三核簇 ( tbs L)Fe 2 Zn (thf)和( tbs L)Fe 2 Zn(py)。进行反应性研究是为了了解金属原子在团簇经历配体取代、氧化还原化学和基团转移过程时的不稳定性。将氯化物添加到( tbs L)Fe 2 Zn(thf) 中产生包括全锌和全铁产品的物质混合物。将 ArN 3 (Ar = Ph, 3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 添加到 ( tbs L)Fe 2 Zn(py) 中，得到两种三核产物的混合物： ( tbs L)Fe 3 (μ 3 -NAr) 和 ( tbs L)Fe 2 Zn(μ 3 -NAr)(py)。 通过结晶分离两种亚氨基物质，( tbs L)Fe 2 Zn(μ 3 -NAr)(py)

  DOI：

  10.1039/d3sc03606e
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 正丁基锂 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Group Transfer to a Triiron Complex to Form a Nucleophilic μ³-Nitride, [Fe₃(μ³-N)]⁻

  摘要：

  Utilizing a hexadentate ligand platform, a high-spin trinuclear iron complex of the type (L-tbs)Fe-3(thf) was synthesized and characterized ([L-tbs](6-) = [1,3,5-C6H9-(NPh-o-(NSiBuMe2)-Bu-t)(3)](6-)). The silyl-amide groups only permit ligation of one solvent molecule to the tri-iron core, resulting in an asymmetric core wherein each iron ion exhibits a distinct local coordination environment. The triiron complex (L-tbs)Fe-3(thf) rapidly consumes inorganic azide ([N-3]NBu4) to afford an anionic, trinuclear nitride complex [(L-tbs)Fe-3(mu(3)-N)]NBu4. The nearly C-3-symmetric complex exhibits a highly pyramidalized nitride ligand that resides 1.205(3) angstrom above the mean triiron plane with short Fe-N (1.871(3) angstrom) distances and Fe-Fe separation (2.480(1) angstrom). The nucleophilic nitride can be readily alkylated via reaction with methyl iodide to afford the neutral, trinuclear methylimide complex (L-tbs)Fe-3(mu(3)-NCH3). Alkylation of the nitride maintains the approximate C-3-symmetry in the imide complex, where the imide ligand resides 1.265(9) angstrom above the mean triiron plane featuring lengthened Fe-N-imide bond distances (1.892(3) angstrom) with nearly equal Fe-Fe separation (2.483(1) angstrom).

  DOI：

  10.1021/ja2003445

文献信息

• Ligand‐Based Control of Single‐Site vs. Multi‐Site Reactivity by a Trichromium Cluster
  作者：Amymarie K. Bartholomew、Cristin E. Juda、Jonathon N. Nessralla、Benjamin Lin、SuYin Grass Wang、Yu‐Sheng Chen、Theodore A. Betley

  DOI：10.1002/anie.201901599

  日期：2019.4.16

  solvation‐controlled reactivity with organic azides to form three distinct products: reaction of (tbsL)Cr3(thf) with benzyl azide forms a symmetrized bridging imido complex (tbsL)Cr3(μ3‐NBn); reaction with mesityl azide in benzene affords a terminally bound imido complex (tbsL)Cr3(μ1‐NMes); whereas the reaction with mesityl azide in THF leads to terminal N‐atom excision from the azide to yield the

  所述trichromium簇（TBS L）的Cr 3（THF）（[ TBS L] -6- = [1,3,5-C 6 H ^ 9（NC 6 H ^ 4 - ö -NSi吨BuMe 2）3 ] 6-）展品steric-并用有机叠氮化物的溶剂化控制的反应性，以形成三个不同的产品有：（反应TBS L）的Cr 3与苄基叠氮形成对称桥接酰亚胺复合物（（THF）TBS L）的Cr 3（μ 3-NBn）; 与反应均三甲苯基叠氮苯，得到一个末端结合的亚氨基配合物（TBS L）的Cr 3（μ 1 -NMes）; 而用均三甲苯基叠氮化物在THF引线从叠氮化物的反应末端N-原子切除以得到该氮化物复合物（TBS L）的Cr 3（μ 3 -N）。该复合物的反应性证明了簇模板配体能够产生定义明确的多核过渡金属簇的能力，该簇可以访问受底物空间需求或反应介质控制的独特的单点和协同反应性。