(2S,4aR,4bS,8aS,10aR)-10a-Hydroxy-2,4b,8,8-tetramethyl-tetradecahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid | 35778-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,4aR,4bS,8aS,10aR)-10a-Hydroxy-2,4b,8,8-tetramethyl-tetradecahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid
• CAS: 35778-55-3
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: APYZSNAPWOJBON-AQQQZIQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,4bS,8aS,10aR)-10a-Hydroxy-2,4b,8,8-tetramethyl-tetradecahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and the Iodine-Catalyzed Rearrangement of Isohibaene

  摘要：

  我们完成了从nezukol (V)开始的异苯并芘 (VI) 的部分合成。其中的关键步骤是在氧化亚铜催化下，重氮酮（XI）在辐照下分解产生的酮羰基的分子内插入反应。研究发现，在碘的催化下，异联苯乙烯会发生重排反应，变成phyllocladene (XIV) 和 isophyllocladene (XV) 的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.3431
• 作为产物：
  描述：

  8β-Hydroxy-16-nor-sandaracopimaranal-(15) 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,4aR,4bS,8aS,10aR)-10a-Hydroxy-2,4b,8,8-tetramethyl-tetradecahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and the Iodine-Catalyzed Rearrangement of Isohibaene

  摘要：

  我们完成了从nezukol (V)开始的异苯并芘 (VI) 的部分合成。其中的关键步骤是在氧化亚铜催化下，重氮酮（XI）在辐照下分解产生的酮羰基的分子内插入反应。研究发现，在碘的催化下，异联苯乙烯会发生重排反应，变成phyllocladene (XIV) 和 isophyllocladene (XV) 的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.3431