| 943444-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 943444-73-3
• 化学式: C₇₆H₉₂Si₄
• 分子量: 1117.91
• InChiKey: NWRZONPGJMABGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.47
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 8,20-Ditert-butyl-14-[4-(8,20-ditert-butyl-14-tricyclo[15.4.0.06,11]henicosa-1(17),6(11),7,9,18,20-hexaen-2,4,12,15-tetraynylidene)cyclohexylidene]tricyclo[15.4.0.06,11]henicosa-1(17),6(11),7,9,18,20-hexaen-2,4,12,15-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  具有Y-二炔基序和不同π拓扑结构的交叉共轭双-脱氢环戊烯的合成和结构。

  摘要：

  据报道，通过相应末端乙炔前体的Cu（II）介导的氧化偶联，合成了具有不同π电子拓扑结构的交叉共轭双-脱氢环戊烯。通常，在两种可能的环化方式中，会产生[13]环戊烯或[18]环戊烯，前体仅产生双脱氢[13]环戊烯。然而，也报道了形成双脱氢[18]环戊烯的一个例子。基于带有Y-二烯部分的核心单元的构象偏好，解释了形成[13]环戊烯或[18]环戊烯的环化方式。借助于单晶X射线晶体学分析已明确地确定了两种类型的双环戊二烯的结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200601512
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-[trimethylsilylethynyl]iodobenzene 、 1,4-bis(penta-1,4-diyn-3-ylidene)cyclohexane 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.17h， 以2.3 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有Y-二炔基序和不同π拓扑结构的交叉共轭双-脱氢环戊烯的合成和结构。

  摘要：

  据报道，通过相应末端乙炔前体的Cu（II）介导的氧化偶联，合成了具有不同π电子拓扑结构的交叉共轭双-脱氢环戊烯。通常，在两种可能的环化方式中，会产生[13]环戊烯或[18]环戊烯，前体仅产生双脱氢[13]环戊烯。然而，也报道了形成双脱氢[18]环戊烯的一个例子。基于带有Y-二烯部分的核心单元的构象偏好，解释了形成[13]环戊烯或[18]环戊烯的环化方式。借助于单晶X射线晶体学分析已明确地确定了两种类型的双环戊二烯的结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200601512