2-methylphenyl-t-butylcarbamate | 149652-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylphenyl-t-butylcarbamate
• 英文别名: (2-methylphenyl) N-tert-butylcarbamate
• CAS: 149652-49-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD24388506
• 分子量: 207.272
• InChiKey: QNJREZVRBWJUAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylphenyl-t-butylcarbamate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(n-butyl)-2-(p-bromophenylmethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted indole antagonists derivatives which are angiotensin II

  摘要：

  化合物的结构（I），（II）或（III）：##STR1##其中：R.sup.1是较低的烷基或2"-(1H-四唑-5-基)联苯-4'-基甲基；当R.sup.1是2"-(1H-四唑-5-基)联苯-4'-基甲基时，R.sup.2是较低的烷基；或者当R.sup.1是较低的烷基时，R.sup.2是2"-(1H-四唑-5-基)联苯-4'-基甲基；R.sup.3是氢或较低的烷基；X是氢，较低的烷基，卤素，-C(O)CF.sub.3，-CO.sub.2R.sup.4，或-C(O)NR.sup.5R.sup.6；Y是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，羟基，卤素，或-CO.sub.2R.sup.4；Z是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，或卤素；但Y和Z不能连接到式（II）中的氮原子；其中R.sup.4是氢或较低的烷基；R.sup.5是氢或较低的烷基；R.sup.6是氢或较低的烷基；或R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮一起代表一个杂环；以及其药学上可接受的盐，展示出有用的药理特性，特别适用于作为血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05212195A1

文献信息

• Substituted indole derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05380739A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  Compounds of the Formula (I), (II), or (III): ##STR1## wherein the variables are as defined in the specification and the pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit useful pharmacological properties, and are particularly useful as angiotensin II antagonists.

  化合物的结构式（I）、（II）或（III）：##STR1##其中变量如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐具有有用的药理特性，特别适用作为血管紧张素II拮抗剂。