(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(mesityl)methanone | 93330-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(mesityl)methanone
• 英文别名: 1-Mesitoyl-benzimidazol；benzimidazol-1-yl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 93330-85-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: MEFPTJNLJVBIKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2,4,6-三甲基苯乙酸 在 吡啶 、 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以46%的产率得到(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(mesityl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在不同的铜催化剂下，苯并咪唑与苯乙酸化学选择性酰化，生成稠合的五元N杂环或叔酰胺†

  摘要：

  通过铜催化的好氧氧化脱羧串联方案实现了C–N键的形成。在芳环上含有邻-X（X = F或Br）的苯乙酸将通过串联芳族亲核取代和苯并咪唑的C（sp 2）-H键上的好氧氧化脱羧酰化反应，形成稠合的五元杂环在Cu（OAc）2 / K 2 CO 3 / BF 3 ·Et 2 O催化体系下，以CuBr为催化剂，吡啶为碱，发生N-酰化反应，得到叔酰胺。

  DOI：

  10.1039/c6ob01167e