9-((E)-4-{(3aS,4S,7S,7aR)-7-[(2S,3S)-3-((1R,2S)-2-Methanesulfonyloxy-1-methyl-propyl)-oxiranylmethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl}-3-methyl-but-2-enoyloxy)-nonanoic acid methyl ester | 112615-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-((E)-4-{(3aS,4S,7S,7aR)-7-[(2S,3S)-3-((1R,2S)-2-Methanesulfonyloxy-1-methyl-propyl)-oxiranylmethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl}-3-methyl-but-2-enoyloxy)-nonanoic acid methyl ester
• CAS: 112615-46-0
• 化学式: C₃₁H₅₂O₁₁S
• 分子量: 632.813
• InChiKey: SDWQWUZZMIGGGH-SCRYRZRNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((E)-4-{(3aS,4S,7S,7aR)-7-[(2S,3S)-3-((1R,2S)-2-Methanesulfonyloxy-1-methyl-propyl)-oxiranylmethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl}-3-methyl-but-2-enoyloxy)-nonanoic acid methyl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以36%的产率得到9-((E)-4-{(3aS,4S,7S,7aR)-7-[(2S,3S)-3-((S)-sec-Butyl)-oxiranylmethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl}-3-methyl-but-2-enoyloxy)-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  pseudo酸的化学1：第9部分2。c-13羟基的还原，转化和取代

  摘要：

  描述了通过甲磺酸酯衍生物制备13-脱氧伪氨基甲酸甲酯（2c）和（13R）-甲酸甲酯（4f）的方法。通过亲核取代在C-13位置引入氨基功能不成功，但通过-甲基肟（7b）和硼氢化锂还原制备了13-胺（2f）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86798-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 methyl 9-(((E)-4-((3aS,4S,7S,7aR)-7-(((2S,3S)-3-((2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl)oxiran-2-yl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)-3-methylbut-2-enoyl)oxy)nonanoate 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 9-((E)-4-{(3aS,4S,7S,7aR)-7-[(2S,3S)-3-((1R,2S)-2-Methanesulfonyloxy-1-methyl-propyl)-oxiranylmethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl}-3-methyl-but-2-enoyloxy)-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  pseudo酸的化学1：第9部分2。c-13羟基的还原，转化和取代

  摘要：

  描述了通过甲磺酸酯衍生物制备13-脱氧伪氨基甲酸甲酯（2c）和（13R）-甲酸甲酯（4f）的方法。通过亲核取代在C-13位置引入氨基功能不成功，但通过-甲基肟（7b）和硼氢化锂还原制备了13-胺（2f）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86798-3