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N,N-dibutyl-3-phenylaniline | 1186020-90-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dibutyl-3-phenylaniline
英文别名
——
N,N-dibutyl-3-phenylaniline化学式
CAS
1186020-90-5
化学式
C20H27N
mdl
——
分子量
281.441
InChiKey
PPXBNNPAWODCKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基联苯正丁醛硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64 %的产率得到N,N-dibutyl-3-phenylaniline
    参考文献:
    名称:
    通过醛的还原胺化化学选择性合成叔胺和仲胺
    摘要:
    开发了一种简单高效的无催化剂化学选择性还原胺化伯胺和醛,以与硼烷配合物合成叔胺和仲胺。伯胺转化为叔胺和仲胺的一锅反应条件温和,官能团相容性好,并且不需要任何催化剂参与该反应。通过改变硼烷络合物的空间位阻来实现化学选择性控制。该策略成功应用于合成丁卡因(麻醉剂),并通过同位素标记实验验证了其潜在机制。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2023.154684
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文献信息

  • Transition metal-free amination of aryl halides—A simple and reliable method for the efficient and high-yielding synthesis of N-arylated amines
    作者:Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech
    DOI:10.1016/j.tet.2008.11.072
    日期:2009.2
    intermediates is not necessary, allowing the synthesis of pyridine-2,6-diamines in ‘one-pot’. However, catalysts are in many cases not required to efficiently and selectively couple aryl halides with amines, making transition metal-free versions of the Buchwald–Hartwig reaction extremely attractive for the synthesis of N-arylated amines with substrates containing substituents on the aryl halide, which either promote
    提出了一种简单,可靠的反应方案,用于在无过渡金属的反应条件下,由芳基卤化物与各种(也是位阻的)胺反应衍生而来的各种N-芳基化胺的清洁,快速和高产率合成。二恶烷和KN(Si(CH 3)3)2被发现是该转化的理想溶剂和基础。观察到的转化率和产率极好,并且在大多数反应中进行的反应明显高于其催化形式的反应。此外,几乎可以选择性合成6-卤代吡啶-2-胺和不对称吡啶-2,6-二胺(分别来自2,6-二溴吡啶和2,6-二氯吡啶的连续反应)。在非常短的反应时间内即可获得定量收率(相对于2,6-二卤代吡啶)。不需要纯化6-卤代吡啶-2-胺中间体,从而可以在“一锅法”中合成吡啶-2,6-二胺。但是,催化剂在许多情况下不是有效地和选择性地使芳基卤化物与胺偶联,使无过渡金属形式的Buchwald-Hartwig反应对于合成N-芳基化胺(在芳基卤化物上具有取代基的底物)极具吸引力,这会促进区域选择性和/或不需要区域选择性胺化。
  • COLORED RESIN COMPOSITIONS FOR COLOR FILTER, COLOR FILTER, ORGANIC EL DISPLAY, AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:SAKO Naoki
    公开号:US20110049444A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    A colored resin composition is provided which is capable of providing blue pixels of a color filter that have excellent light resistance and which satisfies heat resistance required in color display production steps. A color filter having blue pixels with excellent color purity and transmittance and an organic EL display and a liquid-crystal display device both having satisfactory blue purity are also provided by using the colored resin composition. The colored resin composition for color filter includes (a) a binder resin, (b) a solvent, and a triarylmethane type coloring matter of a specific structure represented by general formula (I). The color filter, organic EL display, and liquid-crystal display device are produced using the colored resin composition.
    提供了一种彩色树脂组合物,能够提供具有优异光稳定性的蓝色像素的颜色滤光片,并满足彩色显示生产步骤所需的耐热性。通过使用该彩色树脂组合物,还提供了具有优异色纯度和透过率的蓝色像素的颜色滤光片,以及具有令人满意的蓝色纯度的有机EL显示器和液晶显示器设备。颜色滤光片的彩色树脂组合物包括(a)粘合剂树脂,(b)溶剂,以及由通式(I)表示的具有特定结构的三芳基甲烷型着色物。使用该彩色树脂组合物制备了颜色滤光片、有机EL显示器和液晶显示器设备。
  • Chemoselective synthesis of tertiary and secondary amines by reductive amination of aldehydes
    作者:Wan-Jin Xiong、Lei Li、Jiang-Tao Li、Shi-Qiang Zhang、Jun-Lei Tang、Taigang Zhou
    DOI:10.1016/j.tetlet.2023.154684
    日期:2023.9
    A simple and efficient catalyst-free chemoselective reductive amination of primary amines and aldehydes to synthesis of tertiary and secondary amines with borane complex was developed. Primary amines are converted into tertiary and secondary amines in one pot reaction under mild condition with good functional group compatibility and It does not require any catalyst to participate in this reaction.
    开发了一种简单高效的无催化剂化学选择性还原胺化伯胺和醛,以与硼烷配合物合成叔胺和仲胺。伯胺转化为叔胺和仲胺的一锅反应条件温和,官能团相容性好,并且不需要任何催化剂参与该反应。通过改变硼烷络合物的空间位阻来实现化学选择性控制。该策略成功应用于合成丁卡因(麻醉剂),并通过同位素标记实验验证了其潜在机制。
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