3-amino-2,4-dichloro-5-methoxybenzonitrile | 1093960-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-amino-2,4-dichloro-5-methoxybenzonitrile
• CAS: 1093960-64-5
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 217.054
• InChiKey: SSYGPKGCBBECGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-2,4-dichloro-5-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157575

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Protein Kinase Inhibitors and Methods for Using Thereof
  申请人：Sim Taebo

  公开号：US20110053932A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of Alk, Abl, Aurora-A, B-Raf, C-Raf, Bcr-Abl, BRK, Blk, Bmx, BTK, C-Kit, C-Raf, C-Src, EphB1, EphB2, EphB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT1, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRα, PDGFRβ, PKCα, p38, Src, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，可用作蛋白激酶抑制剂，并提供使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及Alk、Abl、Aurora-A、B-Raf、C-Raf、Bcr-Abl、BRK、Blk、Bmx、BTK、C-Kit、C-Raf、C-Src、EphB1、EphB2、EphB4、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FLT1、Fms、Flt3、Fyn、FRK3、JAK2、KDR、Lck、Lyn、PDGFRα、PDGFRβ、PKCα、p38、Src、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或症状的方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THEREOF
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP2170842A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2008157575A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of AIk, AbI, Aurora- A, B-Raf, C- Raf, Bcr-Abl, BRK, BIk, Bmx, BTK, C-Kit, C-Raf, C-Src, EphB1, EphB2, EphB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT1, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRa, PDGFRß, PKCa, p38, Src, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.
  [FR] L'invention concerne des composés et leurs compositions pharmaceutiques, qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de protéines kinases, et des procédés destinés à utiliser de tels composés afin de traiter, d'améliorer ou de prévenir un état pathologique lié à une activité kinase anormale ou dérégulée. Dans certains modes de réalisation, l'invention propose des procédés destinés à utiliser de tels composés pour traiter, améliorer ou prévenir des maladies ou des troubles qui impliquent une activation anormale des kinases AIk, AbI, Aurora- A, B-Raf, C- Raf, Bcr-Abl, BRK, BIk, Bmx, BTK, C-Kit, C-Raf, C-Src, EphB1, EphB2, EphB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT1, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRa, PDGFRß, PKCa, p38, Src, SIK, Syk, Tie2 et TrkB.