1-[(phenyl)sulfonyl]ethenyl-2-fluorobenzene | 705966-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(phenyl)sulfonyl]ethenyl-2-fluorobenzene
• 英文别名: 1-fluoro-2-(1-(phenylsulfonyl)vinyl)benzene；1-[1-(Benzenesulfonyl)ethenyl]-2-fluorobenzene
• CAS: 705966-18-3
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂S
• 分子量: 262.305
• InChiKey: IDKKQZXXXXPUMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(phenyl)sulfonyl]ethenyl-2-fluorobenzene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-fluorophenyl)-4-(phenylsulfonyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Expedient Diels–Alder assembly of 4-aryl-4-phenylsulfonyl cyclohexanones

  摘要：

  The efficient preparation of 4-aryl-4-phenylsulfonyl cyclohexanones. containing a quaternary sulfone-bearing carbon centre, is described. Their synthesis proceeds in 38-78% overall yield by way of three steps: (i) sulfinate alkylation: (ii) methylenation: and (iii) regioselective Diels-Alder condensation with 2-trimethylsiloxybutadiene. The scope and limitations of the one-pot Mannich-type methylenation described were examined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.031
• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(phenyl)sulfonyl]ethenyl-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Expedient Diels–Alder assembly of 4-aryl-4-phenylsulfonyl cyclohexanones

  摘要：

  The efficient preparation of 4-aryl-4-phenylsulfonyl cyclohexanones. containing a quaternary sulfone-bearing carbon centre, is described. Their synthesis proceeds in 38-78% overall yield by way of three steps: (i) sulfinate alkylation: (ii) methylenation: and (iii) regioselective Diels-Alder condensation with 2-trimethylsiloxybutadiene. The scope and limitations of the one-pot Mannich-type methylenation described were examined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.031

文献信息

• Base-controlled divergent synthesis of vinyl sulfones from (benzylsulfonyl)benzenes and paraformaldehyde
  作者：Fuhong Xiao、Yangling Hu、Huawen Huang、Fen Xu、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/d0ob00362j

  日期：——

  A tuneable metal-free protocol for the selective preparation of α-substituted vinyl sulfone and (E)-vinyl sulfone derivatives has been described. The base played an important role in the selectivity control of transformation.

  一种可调节的无金属方法用于选择性制备α-取代乙烯基磺酮和(E)-乙烯基磺酮衍生物。碱在转化的选择性控制中发挥了重要作用。