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1-cyclohexyl-3-methoxy-2-(prop-1-ynylsulfanyl)-1H-pyrrole | 1600501-17-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyclohexyl-3-methoxy-2-(prop-1-ynylsulfanyl)-1H-pyrrole
英文别名
——
1-cyclohexyl-3-methoxy-2-(prop-1-ynylsulfanyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
1600501-17-4
化学式
C14H19NOS
mdl
——
分子量
249.377
InChiKey
DYVKLVOIQLXDED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    14.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (炔丙基硫烷基)-2-氮杂-1,3,5-三烯作为高功能化4,5-二氢-1,3-噻唑新型家族的直接来源
    摘要:
    通过(炔丙基硫烷基)-2-氮杂-1的反应,已经公开了一种新颖的,简单的2-(1-烷氧基丙-1-烯基)-5-乙烯基-1,4-亚乙基-1,3-噻唑的方法。在温和条件下[ 3,5-三烯(可从烷氧基烯,异硫氰酸酯和炔丙基溴中得到)]与叔丁醇钾或叔丁醇钠(1.1-1.4当量)[DMSO / THF(〜1:4-5),约。−30°C,15–30分钟]。该过程通过激活的SCH 2基团的去质子化,然后进行分子内[1,5]环闭合来进行。与烷基,苄基和烯丙基硫烷基类似物不同,未观察到七元氮杂杂环的排他性或竞争性形成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.12.064
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文献信息

  • Structural reorganization of (allyl-, benzyl-, and propargylsulfanyl)-substituted 2-aza-1,3,5-trienes in t-BuOK/THF/DMSO: access to rare functionalized 2-thiazolines
    作者:Nina A. Nedolya、Ol’ga A. Tarasova、Alexander I. Albanov、Boris A. Trofimov
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.03.015
    日期:2014.4
    Treatment of (allyl-, benzyl-, and propargylsulfanyl)-substituted 2-aza-1,3,5-trienes, which are readily accessible from lithiated methoxyallene, isopropyl isothiocyanate, and allyl, benzyl, or propargyl bromide, respectively, with t-BuOK in THF/DMSO resulted in the unexpected formation of 2-thiazoline derivatives along with seven-membered azaheterocycles [in the case of (allyl- and benzylsulfanyl)-substituted 2-aza-1,3,5-trienes]. An unprecedented structural reorganization of the azatrienes into 2-thiazolines presumably occurs via alpha-deprotonation of the substituents at the sulfur atom followed by intramolecular [1,5]-cyclization. Deprotonation of the ketimine fragment of the same molecule followed by [1,71-electrocyclization resulted in azepine ring formation. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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