(1R,3S,3aR,6S,6aS)-6-Benzoyloxy-5-hydroxy-3-phenylsulfanyl-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-pentalene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 124667-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S,3aR,6S,6aS)-6-Benzoyloxy-5-hydroxy-3-phenylsulfanyl-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-pentalene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 124667-69-2
• 化学式: C₂₅H₂₄O₇S
• 分子量: 468.527
• InChiKey: DLPFEIQELVDURO-IHZGOTPNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,3aR,6S,6aS)-6-Benzoyloxy-5-hydroxy-3-phenylsulfanyl-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-pentalene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 生成 (3R,3aS,4S,6aS)-2,3-Dihydroxy-octahydro-pentalene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  掩蔽邻苯醌的合成应用。一种新型的（±）甲硫磷配基糖苷二甲酯的全合成

  摘要：

  由香草酸甲酯分十步合成了标题化合物，总收率为15％。掩蔽的-苯醌的狄尔斯-阿尔德反应和氧-二-π甲烷重排是关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99662-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2aR,2bS,4S,4aR,4bR)-4-Benzoyloxy-3-oxo-hexahydro-cyclopropa[cd]pentalene-1,2b-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(1R,3S,3aR,6S,6aS)-6-Benzoyloxy-5-hydroxy-3-phenylsulfanyl-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-pentalene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  掩蔽邻苯醌的合成应用。一种新型的（±）甲硫磷配基糖苷二甲酯的全合成

  摘要：

  由香草酸甲酯分十步合成了标题化合物，总收率为15％。掩蔽的-苯醌的狄尔斯-阿尔德反应和氧-二-π甲烷重排是关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99662-x