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4-isopropylamino-2-methylbenzaldehyde
4-isopropylamino-2-methylbenzaldehyde | 296786-90-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isopropylamino-2-methylbenzaldehyde
英文别名
2-methyl-4-(propan-2-ylamino)benzaldehyde
CAS
296786-90-8
化学式
C
11
H
15
NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
VPELXINTLBKJAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基苯甲醛
、
溶剂黄146
、
丙酮
在
dimethylamine borane
、
水
、
甲醇
、
乙酸丙酯
、 Brine 、
magnesium sulfate
、 heptanes 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.08h, 以to give 28.35 g (80%) of 4-isopropylamino-2-methylbenzaldehyde as yellow solids的产率得到4-isopropylamino-2-methylbenzaldehyde
参考文献:
名称:
Processes for making and using alkylaminoarylcarbonyl compounds
摘要:
一种制备具有式I的烷基氨基芳基羰基化合物的方法:其中,R是烷基;A是芳基(包括杂环芳基)环;每个R'独立地是可以与Z或Z'形成环的烷基;p为0、1、2或3;每个Z、Z'和Y独立地是氢或取代基;n为0、1或2;包括:(a)通过与活性甲基化合物缩合来阻断氨基芳基羰基化合物的羰基功能;(b)通过还原性烷基化与烷基或芳基(包括杂环芳基)羰基化合物烷基化这种阻断的氨基羰基化合物;(c)通过碱水解去除阻断,再生羰基功能并给出所需的烷基氨基羰基化合物。
公开号:
US06124503A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6124503A
申请人:
——
公开号:
US6124503A
公开(公告)日:
2000-09-26
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