ethyl (E)-5-(2-hydroperoxy-2-methoxycyclohexyl)pent-2-enoate | 955404-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-5-(2-hydroperoxy-2-methoxycyclohexyl)pent-2-enoate
• CAS: 955404-86-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: HCSNKKVVVVLLIN-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-5-(2-hydroperoxy-2-methoxycyclohexyl)pent-2-enoate 在 mercury(II) diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以11 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  青蒿素（青蒿素）的简化类似物

  摘要：

  通过简单的途径设计并合成了三种新的青蒿素的简化类似物，而无需依靠常用的光敏氧化。目标分子中的过氧键取自UHP，第一个过氧-碳键通过半交换反应形成，第二个通过分子内迈克尔加成反应或通过Hg（II）介导的闭环反应形成。所有这三种过氧化物均具有一个与全碳六元环稠合的七元过氧环，这是生成以碳为中心的取代乙基基团所需的结构基序。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.018
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-oxopropyl)cyclohexanone 在 urea hydrogen peroxide 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl (E)-5-(2-hydroperoxy-2-methoxycyclohexyl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  青蒿素（青蒿素）的简化类似物

  摘要：

  通过简单的途径设计并合成了三种新的青蒿素的简化类似物，而无需依靠常用的光敏氧化。目标分子中的过氧键取自UHP，第一个过氧-碳键通过半交换反应形成，第二个通过分子内迈克尔加成反应或通过Hg（II）介导的闭环反应形成。所有这三种过氧化物均具有一个与全碳六元环稠合的七元过氧环，这是生成以碳为中心的取代乙基基团所需的结构基序。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.018