3,4,5,6-tetrahydro-4-(p-anisyl)-2,7-diphenyl-2H-1,2,4-triazepine | 1120358-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-4-(p-anisyl)-2,7-diphenyl-2H-1,2,4-triazepine
• CAS: 1120358-80-6
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O
• 分子量: 357.455
• InChiKey: SFRAIZOHKVFIDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-[(4-methoxyphenyl)amino]-1-phenylpropan-1-one 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.41h， 以81%的产率得到3,4,5,6-tetrahydro-4-(p-anisyl)-2,7-diphenyl-2H-1,2,4-triazepine
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱作为合成中间体：胺和二胺与双酮曼尼希碱的烷基化

  摘要：

  双酮曼尼希碱，N,N-双(β-苯甲酰乙基)甲胺盐酸盐 (1) 与伯芳胺和二胺反应得到酮仲芳胺 3a - e 和 4。哌啶 7a - c 由 1 和伯烷基胺，而 1,4-二氮杂衍生物 10 是由 1 和乙二胺得到的。用伯芳胺处理双碱 1,4-二[β-(N-吗啉代)丙酰基]苯双(盐酸盐)(11)得到相应的双-(仲-芳基胺)12a-b，而其与邻苯二胺得到双[1,5-苯并二氮杂]环系统14。二氮杂环芳环系统15的合成已通过用哌嗪处理11来实现。尝试从 11 和苄胺合成 4-氮杂-[7]-对环烷 (16) 得到 17。 1 或 11 与苯肼反应得到 2-吡唑啉 18 和 19。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0516