摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(RS)-(6,6'-Dimethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis[bis(p-methoxyphenyl)phosphine] | 145265-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-(6,6'-Dimethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis[bis(p-methoxyphenyl)phosphine]
英文别名
[2-[2-bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl-6-methoxyphenyl]-3-methoxyphenyl]-bis(4-methoxyphenyl)phosphane
(RS)-(6,6'-Dimethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis[bis(p-methoxyphenyl)phosphine]化学式
CAS
145265-42-5
化学式
C42H40O6P2
mdl
——
分子量
702.724
InChiKey
JZQLSOZVSQIHEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (RS)-(6,6'-Dimethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis[bis(p-methoxyphenyl)phosphine] 、 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种由柠檬醛不对称催化氢化制备手性香茅 醇的方法
    摘要:
    本发明涉及一种化工技术领域的不对称催化氢化E式和/或Z式柠檬醛制备单一手性香茅醇的方法。所述方法包括在一定的氢气压力及温度下,在手性铑配合物的催化作用下,使E式和/或Z式柠檬醛不对称氢化为单一手性香茅醇。本发明反应条件温和操作简便,反应效率较高,产品收率和对映选择性可达到99%,具有好的工业化应用前景。
    公开号:
    CN105254474B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    配体使脂肪醛非氧化脱羰基化
    摘要:
    醛的脱羰是一种基本的有机转化,已经发展了六十多年。然而,与研究充分的芳香醛相比,脂肪醛催化脱羰的例子较少,主要是在简单或特殊的底物上。对于α大体积或高度功能化的化合物,通常需要化学计量的 Rh(I) 才能获得不错的产量。在此,我们展示了 Ir(I) 催化的α-季醛直接脱羰基的罕见例子,该例子通过明智地选择配体,具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。α-手性在这个脱羰过程中被记住。此外,我们报告了广谱脱羰基作用含有多功能基团的α-仲醛和α-叔醛,具有改进的 Rh(I)/DPPP 配方。最后,我们通过反应性差异实现了在α-季醛存在下选择性脱羰α-叔醛。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2022.108027
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] DIPHOSPHONIC ACID DERIVATES AS INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF DIPHOSPHINE LIGANDS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1992016535A1
    公开(公告)日:1992-10-01
    (DE) Es werden neue, racemische und optisch aktive Phosphorverbindungen der Formel (I) beschrieben, worin R niederes Alkyl, niederes Alkoxy oder eine geschützte Hydroxygruppe bedeutet, R1 niederes Alkoxy, Phenoxy, Benzyloxy, Chlor oder Brom bedeutet, R2 für niederes Alkyl oder niederes Alkoxy steht und n die Zahl 0, 1 oder 2 darstellt. Diese Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte in der Herstellung sowohl bekannter als auch neuer Diphosphinliganden.(EN) New racemic, optically active phosphorus compounds have the formula (I), in which R stands for lower alkyl, lower alkoxy or a protected hydroxy group; R1 stands for lower alkoxy, phenoxy, benzyloxy, chlorine or bromine; R2 stands for lower alkyl or lower alkoxy and n equals 0, 1 or 2. These compounds represent precious intermediates for the production of known as well as new diphosphine ligands.(FR) De nouveaux composés racémiques et optiquement actifs de phosphore ont la formule (I), dans laquelle R représente alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou un groupe hydroxy protégé; R1 représente alcoxy inférieur, phénoxy, benzyloxy, chlore ou brome; R2 représente alkyle inférieur ou alcoxy inférieur et n vaut 0, 1 ou 2. Ces composés constituent des produits intermédiaires précieux pour la préparation de ligands diphosphiniques aussi bien connus que nouveaux.
    被描述为新的具有光学活性和光活性的化合物,它们遵循以下结构式 (I): 其中 R 代表低级烷基、低级醇基或受保护的羟基基团;R1 表示低级醇基、苯甲基甲氧基、基;R2 表示低级烷基或低级醇基基团,n 代表 0、1 或 2。这些化合物在合成已知以及开发新型的双配体中起到了珍贵的中间体作用。 这些化合物被描述为具有极性和光活性的新型化合物,它们遵循以下结构式 (I): 其中 R 代表低级烷基、低级醇基或受保护的羟基基团;R1 表示低级醇基、苯甲基甲氧基、基;R2 表示低级烷基或低级醇基基团,n 代表 0、1 或 2。这些化合物在合成已知以及开发新型的双配体中起到了珍贵的中间体作用。
  • Alkoxy substituted MeO-BIPHEP-type diphosphines ligands for asymmetric hydrogenation of aryl ketones
    作者:Meng Lin Ma、Zong Hai Peng、Yu Guo、Li Chen、Hua Chen、Xian Jun Li
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.01.030
    日期:2010.5
    In this paper, a series of optically active MeO-BIPHEP-type ligands, (S)-6,6'-dimethoxy-2,2'-bis(di-p-alkoxyphenylphosphine)-1,1'-biphenyl were synthesized and used to prepare the ruthenium complex. The effects of para-substituted were observed, the results showed that the ruthenium catalysts [diphosphine RuCl2 diamine] containing both t-Bu and i-Pr substitutions have better activities and enantioselectivities than the non-substituted ruthenium catalysts in the asymmetric hydrogenation of acetophenone (C) 2010 Hua Chen Published by Elsevier B V. on behalf of Chinese Chemical Society All rights reserved
  • DIPHOSPHONSAURE DERIVATE ALS ZWISCHENPRODUKTE IN DER HERSTELLUNG VON DIPHOSPHINLIGANDEN
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0530335A1
    公开(公告)日:1993-03-10
  • DIPHOSPHONSAUREDERIVATE ALS ZWISCHENPRODUKTE ZUR HERSTELLUNG VON DIPHOSPHINLIGANDEN
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0530335B1
    公开(公告)日:1996-08-14
  • Process for synthesis of amino-methyl tetraline derivatives
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2379491B1
    公开(公告)日:2013-03-20
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫