(3S,8aR)-2-{(2S)-2-cyclohexyl-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]acetyl}-N-[(1R)-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide | 1266323-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,8aR)-2-{(2S)-2-cyclohexyl-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]acetyl}-N-[(1R)-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
• 英文别名: (3S,8aR)-2-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]acetyl]-N-[(1R)-4,4-difluoro-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
• CAS: 1266323-15-2
• 化学式: C₃₀H₄₃F₂N₅O₃
• 分子量: 559.7
• InChiKey: VHNBFMMDAIXLPT-KXTXBCJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8aR)-2-{(2S)-2-cyclohexyl-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]acetyl}-N-[(1R)-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,8aR)-2-{(2S)-2-cyclohexyl-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]acetyl}-N-[(1R)-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((3S,8aR)-3-(((R)-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,8aR)-2-{(2S)-2-cyclohexyl-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]acetyl}-N-[(1R)-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1