3,5-bis(3-tert-butyloxycarbonylaminopropyl)benzyl phthalimide | 914098-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(3-tert-butyloxycarbonylaminopropyl)benzyl phthalimide
• CAS: 914098-60-5
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₆
• 分子量: 551.683
• InChiKey: OGUCHKXUUVKYAT-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(3-tert-butyloxycarbonylaminopropyl)benzyl phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到3,5-bis(3-tert-butyloxycarbonylaminopropyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  使用扫描力显微镜将单个的中性树枝状聚合物在固体基质上进行共价连接。

  摘要：

  据报道，一种中性的，高分子量的，基于丙烯酰胺的第三代树枝状聚合物（denpol）在其外围具有一定数量的叠氮化物基团。使用附加路线，其中第一代树突与第二代（G2）树突发生反应。所得牙粉的结构完善程度被定量为99.8％。在未受到树枝化作用影响的位点引入荧光标记后获得该值。对于另一种第一代聚合物和一个密切相关的G2树突的树枝化反应，独立确认了高覆盖率。将第一个树枝化实验产生的第三代denpol作为亚单层旋涂到预先涂有C12H25NH2超薄层的高取向石墨上，它被引入以提供用于Denpol吸附和操作的定义明确的底物。扫描力显微镜显示单个树突，其可以在表面上移动并通过由叠氮化物的光化学分解成高反应性腈引起的共价交联而“焊接”。通过机械挑战与扫描力显微镜（SFM）尖端的连接，证实了两个树突之间共价键的成功形成。这是使用聚合物和SFM进行移动连接验证序列的第二例报道，该序列首次使用不带电的树胶，因此大大拓

  DOI：

  10.1002/chem.200600171
• 作为产物：
  描述：

  、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以10 g的产率得到3,5-bis(3-tert-butyloxycarbonylaminopropyl)benzyl phthalimide
  参考文献：
  名称：

  使用扫描力显微镜将单个的中性树枝状聚合物在固体基质上进行共价连接。

  摘要：

  据报道，一种中性的，高分子量的，基于丙烯酰胺的第三代树枝状聚合物（denpol）在其外围具有一定数量的叠氮化物基团。使用附加路线，其中第一代树突与第二代（G2）树突发生反应。所得牙粉的结构完善程度被定量为99.8％。在未受到树枝化作用影响的位点引入荧光标记后获得该值。对于另一种第一代聚合物和一个密切相关的G2树突的树枝化反应，独立确认了高覆盖率。将第一个树枝化实验产生的第三代denpol作为亚单层旋涂到预先涂有C12H25NH2超薄层的高取向石墨上，它被引入以提供用于Denpol吸附和操作的定义明确的底物。扫描力显微镜显示单个树突，其可以在表面上移动并通过由叠氮化物的光化学分解成高反应性腈引起的共价交联而“焊接”。通过机械挑战与扫描力显微镜（SFM）尖端的连接，证实了两个树突之间共价键的成功形成。这是使用聚合物和SFM进行移动连接验证序列的第二例报道，该序列首次使用不带电的树胶，因此大大拓

  DOI：

  10.1002/chem.200600171