2,10,12,20,22,30,32,40,42,50-decamethyl-12,112,212,312,412-pentaphenyl-2,3,9,10,12,13,19,20,22,23,29,30,32,33,39,40,42,43,49,50-icosaaza-1,11,21,31,41(4,6)-pentapyrimidinacyclopentacontaphane-3,8,13,18,23,28,33,38,43,48-decaene | 1230067-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,10,12,20,22,30,32,40,42,50-decamethyl-12,112,212,312,412-pentaphenyl-2,3,9,10,12,13,19,20,22,23,29,30,32,33,39,40,42,43,49,50-icosaaza-1,11,21,31,41(4,6)-pentapyrimidinacyclopentacontaphane-3,8,13,18,23,28,33,38,43,48-decaene
• CAS: 1230067-86-3
• 化学式: C₈₅H₁₀₀N₃₀
• 分子量: 1541.93
• InChiKey: SKBOWRPKOCLQLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.86
• 重原子数：
  115.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  284.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊二醛 、 4,6-bis(1-methylhydrazino)-2-phenylpyrimidine 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,10,12,20-tetramethyl-12,112-diphenyl-2,3,9,10,12,13,19,20-octaaza-1,11(4,6)-dipyrimidinacycloicosaphane-3,8,13,18-tetraene 、 2,10,12,20,22,30-hexamethyl-12,112,212-triphenyl-2,3,9,10,12,13,19,20,22,23,29,30-dodecaaza-1,11,21(4,6)-tripyrimidinacyclotriacontaphane-3,8,13,18,23,28-hexaene 、 2,10,12,20,22,30,32,40-octamethyl-12,112,212,312-tetraphenyl-2,3,9,10,12,13,19,20,22,23,29,30,32,33,39,40-hexadecaaza-1,11,21,31(4,6)-tetrapyrimidinacyclotetracontaphane-3,8,13,18,23,28,33,38-octaene 、 2,10,12,20,22,30,32,40,42,50-decamethyl-12,112,212,312,412-pentaphenyl-2,3,9,10,12,13,19,20,22,23,29,30,32,33,39,40,42,43,49,50-icosaaza-1,11,21,31,41(4,6)-pentapyrimidinacyclopentacontaphane-3,8,13,18,23,28,33,38,43,48-decaene 、
  参考文献：
  名称：

  由螺旋折叠分子链的自组织驱动的动态宪法图书馆的发展

  摘要：

  大环亚胺实体向螺旋链的转化是通过结构动力学文库中的三组分和四组分交换反应实现的。基于嘧啶二醛A与嘧啶双肼B缩合得到的hydr-嘧啶片段，内在螺旋密码子序列的产生将所有可能的大环和链之间的平衡移向完整表达（> 98％）螺旋积[ A / B ]。此外，显示链折叠加速了文库成员之间的动态交换反应。最后，在四部分实验中（涉及A，B，E和C或D），即使大环实体（[ A / C ]，[ B / E ]； [ A / D ]，[ B / E ]）是动力学上优选的产物，随着时间的流逝，二醛A放弃了其最初的二胺伙伴C或D选择双肼B，这允许优先形成螺旋折叠链。目前的结果表明，自组织压力能够驱动动力系统朝着螺旋折叠的股线的选择性生成。

  DOI：

  10.1002/chem.200903437