[2-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-phenyl]-methanol | 13420-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [2-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-phenyl]-methanol
• 英文别名: [2-(2-Chlorophenyl)sulfanylphenyl]methanol
• CAS: 13420-54-7
• 化学式: C₁₃H₁₁ClOS
• 分子量: 250.749
• InChiKey: NBAVEGNAJJJIOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-phenyl]-methanol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-(2-Chlorophenylthio)phenyl)acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Pelz,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 6, p. 1852 - 1872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [2-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  PRMT I型抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种PRMT I型抑制剂及其制备方法和用途，该PRMT I型抑制剂具有如式I所示的结构，式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物能够制备治疗或预防与调节PRMT I型异常相关的人和哺乳动物疾病的药物。

  公开号：

  CN108947879B

文献信息

• PRMT I型抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN108947879B

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明公开了一种PRMT I型抑制剂及其制备方法和用途，该PRMT I型抑制剂具有如式I所示的结构，式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物能够制备治疗或预防与调节PRMT I型异常相关的人和哺乳动物疾病的药物。
• Pelz,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 6, p. 1852 - 1872
  作者：Pelz,K. et al.

  DOI：——

  日期：——