5(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(S)-hydroxy-7(S)-isopropyl-2(R)-methyl-8-[4-(4-carboxybutyloxy)-3-(3-methoxypropyloxy)-phenyl]-octanoic acid (N-butyl) amide | 173337-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(S)-hydroxy-7(S)-isopropyl-2(R)-methyl-8-[4-(4-carboxybutyloxy)-3-(3-methoxypropyloxy)-phenyl]-octanoic acid (N-butyl) amide
• 英文别名: 5-[4-[(2S,4S,5S,7R)-8-(butylamino)-5-hydroxy-7-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-2-propan-2-yloctyl]-2-(3-methoxypropoxy)phenoxy]pentanoic acid
• CAS: 173337-62-7
• 化学式: C₃₆H₆₂N₂O₉
• 分子量: 666.896
• InChiKey: HABUUTXCIQBXKO-ZRJFKUPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(S)-hydroxy-7(S)-isopropyl-2(R)-methyl-8-[4-(4-methoxy-carbonylbutyloxy)-3-(3-methoxypropyloxy)-phenyl]-octanoic acid (N-butyl) amide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(S)-hydroxy-7(S)-isopropyl-2(R)-methyl-8-[4-(4-carboxybutyloxy)-3-(3-methoxypropyloxy)-phenyl]-octanoic acid (N-butyl) amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES
  [FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE

  摘要：

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。

  公开号：

  WO2003103653A1