dimethyl 5-methyl-6-(trifluoromethyl)-3H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylate | 1207272-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 5-methyl-6-(trifluoromethyl)-3H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1207272-76-1
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 303.238
• InChiKey: YIBKBZWJQNEGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dioxo-7-trifluoromethyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole 、 丁炔二酸二甲酯 以 三氯苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到dimethyl 5-methyl-6-(trifluoromethyl)-3H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基氮杂富烯鎓甲基化物的环加成：新的三氟甲基吡咯环化衍生物的合成

  摘要：

  探索了三氟甲基氮杂富烯鎓甲基化物的化学方法，从而为三氟甲基吡咯环化系统提供了一条新途径。据报道，氮杂富硒鎓盐起着1,3-偶极子作用的第一个证据。这些与甲基氮杂富烯鎓的甲基化物在与强电子缺乏的偶极亲和剂的反应中显示出位点选择性，从而仅导致1,3-环加合物。在具有较少活化的双亲性的环加成反应中，还形成了由[8π+2π]环加成反应形成的1,7-环加合物。FMO对环加成反应的分析使所观察到的选择性合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.033