Nα-tert-butyloxycarbonylcystathionine α'-methyl ester | 75189-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-tert-butyloxycarbonylcystathionine α'-methyl ester
• 英文别名: N^α-tert-butyloxycarbonylcystathionine α'-methyl ester
• CAS: 75189-61-6
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 336.409
• InChiKey: FXJJWKNLWOKVAW-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  127.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-tert-butyloxycarbonylcystathionine α'-methyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到L-胱硫醚
  参考文献：
  名称：

  Prochazka, Zdenko; Jost, Karel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 7, p. 1982 - 1990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸 、 [(1S)-3-bromo-1-methoxycarbonylpropyl]ammonium chloride 在 sodium 作用下， 生成 Nα-tert-butyloxycarbonylcystathionine α'-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prochazka, Zdenko; Jost, Karel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 7, p. 1982 - 1990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the amino-terminal decapeptide of human calcitonin, in which the disulfide bond is replaced by a thioether group
  作者：Zdenko Procházka、Karel Jošt

  DOI：10.1135/cccc19801305

  日期：——

  A fully protected amino-terminal decapeptide Ib with the sequence of human calcitonin, in which the S-S bridge was replaced by the S-CH₂ group (a so-called 7-carba-analogue), was synthetized mainly by the stepwise method. The cyclization of the linear decapeptide was performed by means of active ester.

  一种全保护的氨基末端十肽Ib，其序列与人降钙素相同，其中S-S桥被S-CH2基团（所谓的7-碳代物）所取代，主要通过逐步法合成。线性十肽的环化是通过活性酯实现的。