4-[(2-fluorophenyl)-2-quinazolinyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 851014-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[(2-fluorophenyl)-2-quinazolinyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 851014-20-5
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₄O₂
• 分子量: 408.476
• InChiKey: WEGSQISSACGBRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-fluorophenyl)-2-quinazolinyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以99.3%的产率得到4-(2-Fluoro-phenyl)-2-piperazin-1-yl-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Novel norepinephrine reuptake inhibitors for the treatment of central nervous system disorders

  摘要：

  这项发明涉及公式1的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如规范中所定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20050096327A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-fluorophenyl)quinazoline 、 N-Boc-哌嗪 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以94.6%的产率得到4-[(2-fluorophenyl)-2-quinazolinyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel norepinephrine reuptake inhibitors for the treatment of central nervous system disorders

  摘要：

  这项发明涉及公式1的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如规范中所定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20050096327A1