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Z-Ala-Ile-Gly-OMet | 6686-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-Ala-Ile-Gly-OMet
英文别名
Z-Ala-Ile-Gly-OMe;methyl 2-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pentanoyl]amino]acetate
Z-Ala-Ile-Gly-OMet化学式
CAS
6686-81-3
化学式
C20H29N3O6
mdl
——
分子量
407.467
InChiKey
GZDSAXIDGOPTMC-ZQIUZPCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-Ala-Ile-Gly-OMet 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 H-Ala-Ile-Gly-OMe
    参考文献:
    名称:
    N-acyl and desamino human calcitonin and analogs thereof
    摘要:
    公式I中的新低钙血活性肽和相应的化合物,其中一个或多个天冬氨酸和谷氨酸基团被天冬酸或谷氨酸基团所替换,和/或天冬酸基团被天冬氨酸基团所替换,其二聚体,特别是那些通过一对二硫键连接两个相同的肽序列(1-32和1'-32'),以反平行排列方式通过半胱氨酸基团1,7'和7,1'连接在一起的肽,及其衍生物可用作降低血钙剂,并通过去除至少一个氨基或一个羧基的保护基团或将相应的硫化物氧化为二硫化物或将适当的肽缩合而制备。
    公开号:
    US03934008A1
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文献信息

  • Peptides and process for their manufacture
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04159981A1
    公开(公告)日:1979-07-03
    The new hypocalcaemically active peptides of formula I ##STR1## and corresponding compounds in which one or more of the asparagine and glutamic acid radicals are replaced by the aspartic acid or glutamic acid radical and/or the aspartic acid radical is replaced by the asparagine radical, their dimers, especially those in which 2 identical peptide sequences (1-32 and 1'-32') are joined in an anti-parallel arrangement via the cysteine radicals 1,7' and 7,1' by means of a disulfide bond, and derivatives are useful as hypocalcaemic agents and are prepared by splitting off groups protecting at least one amino or one carboxyl group or oxidizing the corresponding sulfides to the disulfides or condensing together adequate peptides.
    公式I的新低血素活性肽和相应化合物,其中一个或多个天冬氨酸和谷酸基团被天冬酰基或谷酰基团所取代,和/或天冬酰基被天冬酰基所取代,它们的二聚体,特别是那些通过半胱酸基团1、7'和7、1'通过二键以反平行排列连接2个相同的肽序列(1-32和1'-32')的二聚体,以及它们的衍生物可用作低血素药物,并通过去除保护至少一个基或一个羧基的基团或氧化相应的硫化物到二硫化物或将足够的肽缩合而制备。
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