2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-4-(3-fluorobenzylamino)pyrimidine-5-carboxamide | 1254215-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-4-(3-fluorobenzylamino)pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 2-(benzotriazol-1-yloxy)-4-[(3-fluorophenyl)methylamino]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1254215-70-7
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₇O₂
• 分子量: 379.353
• InChiKey: ZZNBZBDXIRELHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-4-(3-fluorobenzylamino)pyrimidine-5-carboxamide 、 benzyl (3-aminophenyl)carbamate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到benzyl 3-(5-carbamoyl-4-(3-fluorobenzylamino)pyrimidin-2-ylamino)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JAK
  [FR] INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，这些化合物是JAK的选择性抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物，含有这种化合物的药物组合物，抑制JAK活性的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK活性介导的多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2010129802A1

文献信息

• INHIBITORS OF JAK
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130137673A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention is directed to compounds of formula I and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof which are selective inhibitors of JAK. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK activity, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK activity.

  本发明涉及公式I的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，其为选择性JAK抑制剂。本发明还涉及制备此类化合物所使用的中间体、制备此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物、抑制JAK活性的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK活性介导的多种疾病的方法。
• Inhibitors of JAK
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US08367689B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention is directed to compounds of formula I and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof which are selective inhibitors of JAK. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK activity, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK activity.

  本发明涉及公式I的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，它们是选择性JAK抑制剂。本发明还涉及制备这种化合物所使用的中间体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，抑制JAK活性的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK活性介导的多种疾病的方法。
• US8367689B2
  申请人：——

  公开号：US8367689B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8853230B2
  申请人：——

  公开号：US8853230B2

  公开（公告）日：2014-10-07