[(2R,3S)-3-phenylmethoxypent-4-en-2-yl]oxymethylbenzene | 108810-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S)-3-phenylmethoxypent-4-en-2-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 108810-97-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: KPNCEPGZLAKFPK-APWZRJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-phenylmethoxypent-4-en-2-yl]oxymethylbenzene 在 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and stereo-selective synthesis of 2,6-dideoxyhexoses from divinylcarbinol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84985-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[(R)-oxiran-2-yl]prop-2-enol 、 溴甲苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 [(2R,3S)-3-phenylmethoxypent-4-en-2-yl]oxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and stereo-selective synthesis of 2,6-dideoxyhexoses from divinylcarbinol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84985-0

文献信息

• Highly diastereoselective Markovnikov hydration of 3,4-dialkoxy-1-alkenes and 4,5-dialkoxy-2-alkenes via a hydroboration-oxidation process
  作者：Michael E. Jung、Usama Karama

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01496-3

  日期：1999.11

  Hydroboration-oxidation of 3,4-dialkoxy- and 3,4,5-trialkoxy-1-alkenes and 4,5-dialkoxy-2-alkenes occurs to give high proportions of the secondary alcohols (Markovnikov hydration) with excellent diastereoselectivity (anti to the allylic alkoxide). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• TAKANO, SEHJITI;XATAYAMA, NORI;SAKURAI, KUNIYA
  作者：TAKANO, SEHJITI、XATAYAMA, NORI、SAKURAI, KUNIYA

  DOI：——

  日期：——