(R)-7-(Butane-1-sulfonyloxy)-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid ethyl ester | 156357-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (R)-7-(Butane-1-sulfonyloxy)-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 156357-39-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₇S
• 分子量: 344.386
• InChiKey: QLXKGWAXPVYAOQ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(Butane-1-sulfonyloxy)-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 (S)-2-羟甲基-1,4-苯并二恶烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 7-hydroxy-2-substituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives

  摘要：

  A rapid and simple procedure for the preparation of the two pure enantiomers of 7-hdroxy-2-substituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives is described.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80011-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二氧六环-2-甲酸乙酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 三氯化铝 、 三溴化硼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 APTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-7-(Butane-1-sulfonyloxy)-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 7-hydroxy-2-substituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives

  摘要：

  A rapid and simple procedure for the preparation of the two pure enantiomers of 7-hdroxy-2-substituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives is described.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80011-1